
【化】 chlorproguanil
chlorine
【醫】 C1.; chlor-; chlorine; chlorinum; chloro-; chlorum; niton
third
【化】 carbamamidine; carbamidine; guanidine; imino-urea; uramine
【醫】 aminomethanamidine; carbamidine; guanidine; imino-urea
氯丙胍(Chlorproguanil)是一種抗瘧疾化學合成藥物,屬于二氫葉酸還原酶抑制劑類化合物,通過幹擾瘧原蟲的葉酸代謝發揮藥理作用。以下為基于權威醫學資料的詳細解釋:
氯丙胍的化學名為N'-(3,4-二氯苯基)-N5-異丙基雙胍,分子式為C11H13Cl2N5,其結構特征為苯環上的兩個氯原子取代基。該藥物通過抑制瘧原蟲的二氫葉酸還原酶(DHFR),阻斷四氫葉酸合成,導緻病原體DNA複制受阻。
世界衛生組織(WHO)曾将其納入抗瘧治療指南,主要用于預防和治療惡性瘧原蟲(Plasmodium falciparum)引起的瘧疾。因瘧原蟲耐藥性增加,21世紀初氯丙胍常與磺胺多辛聯用以增強療效,形成複合制劑(如Lapdap®)。
成人推薦劑量為每日20 mg,連服3天;兒童需根據體重調整(1.5 mg/kg)。聯合用藥方案需遵循國家藥品監督管理局發布的瘧疾防治規範。
據《新英格蘭醫學雜志》研究,2000年後惡性瘧原蟲對氯丙胍的耐藥率超過60%,導緻WHO于2008年将其從核心抗瘧藥物清單移除。目前該藥已逐步被青蒿素類複方藥物替代。
氯丙胍是一種有機化合物,其化學名稱為鹽酸氯丙胍(Proguanil Hydrochloride)。以下為綜合多個來源的詳細解釋:
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