鹵代某醇英文解釋翻譯、鹵代某醇的近義詞、反義詞、例句

英語翻譯：

【化】 halohydrin

分詞翻譯：

鹵的英語翻譯：

bittern; halogen
【醫】 halogen

代的英語翻譯：

era; generation; take the place of
【電】 generation

某的英語翻譯：

certain; some

醇的英語翻譯：

good wine; mellow; pure
【化】 alcohol
【醫】 alcohol; ethanol; ethyl alcohol; spirit of wine

專業解析

鹵代某醇 (lǔ dài mǒu chún) 是中文有機化學中的一個術語，指代一類含有鹵素原子（氟、氯、溴或碘）和羟基（-OH）官能團的有機化合物。其核心含義可拆解為：

“鹵代” (Halo-)：
- 指化合物分子中的一個或多個氫原子被鹵素原子（氟/F、氯/Cl、溴/Br、碘/I）所取代的過程或結果。這是此類化合物的關鍵結構特征之一。
- 來源依據： 國際純粹與應用化學聯合會（IUPAC）的有機化合物命名原則是化學命名的全球标準，明确規定了取代基（如鹵素）的命名規則。國内權威工具書《漢英化學化工詞典》（化學工業出版社）也清晰定義了“鹵代”作為前綴的含義。
“某醇” (-alcohol)：
- “某”在此處是一個占位符，代表碳氫基團（烴基），指明該分子屬于醇類。
- “醇”特指分子中含有羟基（-OH）官能團的有機化合物。這是此類化合物的另一個關鍵結構特征。
- 來源依據： “醇”作為官能團名稱的定義同樣基于IUPAC命名法，并在《漢英化學化工詞典》等專業詞典中有明确收錄。

綜合定義：因此，“鹵代某醇”在漢英詞典視角下，對應的英文術語通常是haloalcohol 或更具體地稱為halohydrin。它指的是一類同時含有至少一個鹵素原子和至少一個羟基官能團，并且這兩個官能團通常連接在相鄰碳原子（即 vicinal，連位）上的有機化合物。其通式可表示為 R1R2C(OH)-CR3R4X，其中 X 代表鹵素（F, Cl, Br, I），R 代表氫原子或烴基。

關鍵化學特性與意義：

結構特征：鹵素和羟基這兩個高反應性基團的存在，特别是當它們位于相鄰碳原子上時（即連位鹵代醇），使得這類化合物具有獨特的化學性質。
反應性：連位鹵代醇在堿性條件下極易發生分子内親核取代反應（SN2），脫去鹵素離子形成環氧乙烷（環氧化物）。這個反應是合成環氧化物的重要方法之一。
- 來源依據： 鹵代醇成環反應（Halohydrin Formation and Cyclization）是有機化學教科書（如高等教育出版社《有機化學》）中的經典反應。
應用：鹵代醇及其衍生的環氧化物是重要的有機合成中間體，廣泛應用于制藥、農藥、高分子材料（如環氧樹脂）等領域。
- 來源依據： 鹵代醇在工業合成中的用途在《精細有機合成化學與工藝學》（化學工業出版社）等專業書籍中有詳細闡述。
生物活性：一些天然的鹵代醇存在于海洋生物中，具有一定的生物活性，是天然産物化學研究的對象。

網絡擴展解釋

“鹵代某醇”是含有羟基（-OH）和鹵素原子（-X，如F、Cl、Br、I）的有機化合物，屬于醇的衍生物。其結構特點是羟基所在的碳鍊上至少有一個氫原子被鹵素取代，命名時以醇為主官能團，鹵素作為取代基。以下是具體解釋：

結構與命名規則

主官能團優先級
根據有機命名規則，羟基（-OH）的優先級高于鹵素原子。因此，命名時以醇為母體，鹵素作為取代基。例如：
- 2-氯乙醇：Cl-CH₂-CH₂-OH，羟基在C1位，氯原子在C2位。
- 3-溴丙醇：Br-CH₂-CH₂-CH₂-OH，溴原子在C3位。
通式
一般可表示為R-OH（醇）的衍生物，其中R基團中包含鹵素取代的碳鍊，如X-CH₂-CH₂-OH（X為鹵素）。

物理性質

狀态：低級鹵代醇（如氯乙醇）多為液體，高級鹵代醇可能為固體。
溶解性：低級鹵代醇可溶于水（因羟基的親水性），但隨着碳鍊增長或鹵素取代基增多，溶解度下降。

化學性質

羟基的反應性
- 與普通醇類似，可發生酯化、氧化等反應。例如，2-氯乙醇可被氧化為氯乙醛（Cl-CH₂-CHO）。
鹵素的取代反應
- 鹵素原子可被其他基團取代。例如，在堿性條件下，2-溴乙醇可能發生水解生成乙二醇（HO-CH₂-CH₂-OH）。
消去反應
- 若羟基和鹵素位于相鄰碳原子（如Cl-CH₂-CH₂-OH），在濃硫酸催化下可能同時脫去H₂O和HCl，生成烯烴（CH₂=CH₂）。

應用與實例

氯乙醇（Cl-CH₂-CH₂-OH）：用于合成環氧乙烷、表面活性劑等。
碘甘油（含碘代醇的混合物）：醫療中用作消毒劑。

總結來說，“鹵代某醇”是一類兼具羟基和鹵素官能團的化合物，命名以醇為主體，鹵素為取代基。其性質由羟基和鹵素共同決定，兼具醇的活潑性和鹵代烴的取代反應特性。