鹵胺重排作用英文解釋翻譯、鹵胺重排作用的近義詞、反義詞、例句
英語翻譯:
【化】 halogenoamine rearrangement
分詞翻譯:
鹵的英語翻譯:
bittern; halogen
【醫】 halogen
胺的英語翻譯:
amine
【化】 amine
【醫】 amine
重排的英語翻譯:
recomposition; reset
【計】 arrange; derangement; rearrangement
【化】 rearrangement
作用的英語翻譯:
affect; effect; intention; action; motive; operation
【醫】 action; effect; process; role
【經】 role
專業解析
鹵胺重排作用(Haloamine Rearrangement),在有機化學中指的是一類特定的分子重排反應。其核心過程是:含有鹵素(X)和氨基(-NH₂)官能團的化合物(鹵胺,Haloamine),在特定條件下發生結構重組,導緻鹵原子和氨基的相對位置或連接方式發生改變,通常伴隨着分子骨架的遷移或環化等過程。
從漢英詞典角度解析:
- 鹵 (lǔ): 對應英文Halo-,指鹵素元素(氟 Fluorine, 氯 Chlorine, 溴 Bromine, 碘 Iodine)。
- 胺 (àn): 對應英文-amine,指含有氨基(-NH₂, -NHR, -NR₂)的有機化合物。
- 重排作用 (zhòng pái zuò yòng): 對應英文Rearrangement,指分子内原子或基團發生遷移,導緻分子骨架或官能團位置發生變化的反應。
- 鹵胺重排作用: 因此,其标準英文術語即為Haloamine Rearrangement。
詳細解釋與機制:
最常見的鹵胺重排類型之一是涉及N-鹵代胺(如N-氯胺)在酸性條件下的重排,該過程常被稱為Hofmann-Martius重排或其變體。其典型反應機制如下:
-
質子化: N-鹵代胺(R-NH-X)在酸性環境中首先被質子化,形成铵鹽離子(R-N⁺H₂-X)。
$$
ce{R-NH-X + H+ -> R-N+H2-X}
$$
-
異裂與離子對形成: N-X鍵發生異裂(Heterolytic Cleavage),産生一個鹵素負離子(X⁻)和一個缺電子的氮正離子(亞胺離子,R-N⁺H)。
$$
ce{R-N+H2-X <=> R-N+H2 + X-}
$$
-
分子内親核取代/遷移: 此時,分子内鄰近的富電子基團(通常是芳香環的鄰位或對位碳原子,或者烷基鍊上的碳原子)作為親核試劑,進攻帶正電的氮原子。這導緻一個取代基(如芳基或烷基)從碳原子遷移到氮原子上。
$$
ce{R-N+H2 + [鄰/對位碳] -> [遷移中間體] -> 重排産物}
$$
對于芳香體系(如N-鹵代芳胺),遷移通常發生在芳環的鄰位或對位碳上,結果是芳基遷移到氮上,形成鄰位或對位取代的芳胺衍生物(如鄰氨基二芳基胺或對氨基二芳基胺)。
關鍵特征與意義:
- 驅動力: 反應驅動力主要來自于形成更穩定的産物(如将不穩定的N-鹵代胺轉化為穩定的碳-氮鍵連接的胺)。
- 應用: 鹵胺重排反應在有機合成中具有重要價值,特别是在構建複雜的碳-氮鍵骨架方面。它是合成特定結構胺類化合物(如某些二芳基胺、雜環化合物)的有效方法之一,在藥物化學和材料科學領域有潛在應用。
- 變體: 除了經典的Hofmann-Martius重排(適用于芳香體系),還存在其他類型的鹵胺重排,如Lossen重排(涉及羟基胺衍生物)等,其具體機制和適用範圍有所不同。
權威參考來源:
- 《有機化學命名》(IUPAC Recommendations and Preferred Names):國際純粹與應用化學聯合會(IUPAC)制定的标準命名規則是化學術語的權威來源,其中定義了各類重排反應的基本框架和命名原則。關于重排反應的具體分類和機制,可參考IUPAC相關出版物或其在官網發布的命名建議摘要 。
- 《March's Advanced Organic Chemistry: Reactions, Mechanisms, and Structure》:這部經典的高級有機化學教材對各種有機反應機理,包括重排反應(如Hofmann-Martius重排、Lossen重排等),有深入詳盡的讨論和圖示,是理解鹵胺重排作用機制的重要學術資源 。
- 美國化學會(ACS)出版物數據庫(如The Journal of Organic Chemistry, Organic Letters):ACS旗下的期刊發表了大量關于有機反應機理研究和新合成方法的原始研究論文及綜述。通過檢索關鍵詞如 "Haloamine Rearrangement", "Hofmann-Martius Rearrangement", "N-haloamine rearrangement" 等,可以找到最新的研究進展、應用實例和詳盡的機理探讨。訪問路徑通常為 pubs.acs.org (需注意具體文章鍊接需根據實際檢索結果确定)。
網絡擴展解釋
關于“鹵胺重排作用”的解釋如下:
定義
鹵胺重排作用(halogenoamine rearrangement)是一種有機化學反應,特指含有鹵素和氨基的化合物在特定條件下發生分子内原子或基團重新排列的過程。該反應屬于重排反應範疇,可能導緻分子骨架或官能團位置的變化。
反應特點
- 反應物需同時含有鹵素(如Cl、Br)和氨基(-NH₂)基團;
- 通常需要催化劑或特定條件(如光照、加熱)引發;
- 産物可能生成結構異構體或不同官能團組合的化合物。
應用領域
主要應用于有機合成中構建複雜分子結構,可能在藥物中間體或功能材料合成中有潛在價值。
注意事項
由于當前可查證的權威資料有限(當前僅檢索到低權威性詞典解釋),建議通過以下途徑獲取更準确信息:
- 查閱《有機化學》教材中重排反應章節
- 使用SciFinder或Reaxys數據庫檢索相關文獻
- 關注霍夫曼重排、柯提斯重排等類似反應的對比研究
注:本解釋綜合了重排反應共性特征與現有術語翻譯信息,具體反應機制需以專業文獻為準。
分類
ABCDEFGHIJKLMNOPQRSTUVWXYZ
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