硫醛英文解釋翻譯、硫醛的近義詞、反義詞、例句

英語翻譯：

【化】 sulfaldehyde; thial; thio-aldehyde
【醫】 sulfaldehyde; thioaldehyde

分詞翻譯：

硫的英語翻譯：

sulfur; sulphur
【化】 sulphur
【醫】 S; sulf-; sulfo-; sulfur; sulph-; sulphur; thio-

醛的英語翻譯：

【化】 aldehyde
【醫】 aldehyde

專業解析

硫醛（Thioaldehyde）是一類有機硫化合物，其結構特征為醛基（-CHO）中的氧原子被硫原子取代，形成硫羰基（-CHS）官能團。其通式可表示為 R-CHS，其中 R 代表烷基、芳基等有機基團。

詳細解釋：

結構與命名：
- 硫醛可視為醛（R-CHO）的類似物，其中羰基（C=O）中的氧原子被硫原子替代，形成硫羰基（C=S）結構。
- 其系統命名法是在相應醛的名稱前加上前綴“硫代”（thio-）。例如，乙醛（CH₃CHO）對應的硫醛稱為乙硫醛（CH₃CHS）。也可稱為“某烷硫醛”（alkanethial）。
- 硫醛與硫酮（Thioketone， R₂C=S）是硫羰基化合物的兩大主要類别。
化學性質：
- 高反應活性與不穩定性：硫醛通常比對應的醛更不穩定，具有很高的反應活性。它們極易發生聚合反應（特别是二聚和三聚），也容易與空氣中的氧氣發生氧化反應。這種不穩定性使得分離和儲存純淨的脂肪族硫醛非常困難。
- 親電性：硫羰基（C=S）是一個親電中心，比羰基（C=O）的親電性更強。硫醛容易受到親核試劑的進攻，發生加成反應（如與醇、胺、硫醇等反應）。
- 烯反應（Ene Reaction）：硫醛是良好的烯反應親烯體，可以與烯丙基化合物發生反應。
- 狄爾斯-阿爾德反應（Diels-Alder Reaction）：硫醛可以作為親雙烯體參與狄爾斯-阿爾德反應。
- 與卡賓反應：硫醛可以與卡賓反應生成硫雜環丙烷等産物。
存在與制備：
- 由于穩定性差，簡單的脂肪族硫醛在自然界中并不常見，也難以分離得到純品。它們通常作為反應中間體存在。
- 一些芳香族硫醛（如苯硫醛， C₆H₅CHS）相對穩定一些，可以被分離和研究。
- 制備硫醛的方法通常包括：
  - 使用特殊硫代試劑（如 Lawesson's reagent, P₄S₁₀）對醛進行硫化。
  - 醛與硫化氫（H₂S）在特定條件下的反應。
  - 硫代羧酸衍生物（如硫代酸酐）的還原。
  - 1,2,4-二噻唑烷的熱解或光解（一種生成硫醛的常用方法）。
與醛的對比：
- 硫醛（R-CHS）與醛（R-CHO）最核心的區别在于官能團：硫醛是硫羰基（-CHS），醛是羰基（-CHO）。
- 硫醛的C=S鍵鍵長（約1.61 Å）比醛的C=O鍵鍵長（約1.21 Å）長。
- 硫醛的C=S鍵鍵能低于醛的C=O鍵鍵能。
- 硫醛的親電性顯著強于醛。
- 硫醛的穩定性遠低于對應的醛。

參考來源：

IUPAC Compendium of Chemical Terminology (Gold Book): 定義了硫羰基化合物（Thiocarbonyl compounds），明确将硫醛（R-CHS）和硫酮（R₂C=S）作為主要類别。 (來源： International Union of Pure and Applied Chemistry)
Merriam-Webster Medical Dictionary: 收錄了 "thioaldehyde" 詞條，定義為“一種在結構上與醛相似但其中氧被硫取代的化合物”。 (來源： Merriam-Webster, Inc.)
Oxford Dictionary of Chemistry: 對硫醛（thioaldehyde）有明确條目，描述其結構（RCHS）和不穩定性。 (來源： Oxford University Press)
Comprehensive Organic Chemistry Reference Works (e.g., March's Advanced Organic Chemistry): 詳細讨論硫醛的結構、反應性、制備方法及其在有機合成中的應用。 (來源： Wiley, Elsevier 等專業出版社的權威化學參考書)

網絡擴展解釋

“硫醛”是含有硫代醛基（-CHS）的有機化合物，其結構類似于普通醛類（-CHO），但氧原子被硫原子取代。以下是其詳細解釋：

1.結構與命名

官能團：硫醛的官能團為-CHS（硫代醛基），而普通醛基為 -CHO。
命名規則：在對應醛的名稱前加“硫代”，例如“硫代甲醛”（H₂C=S）。

2.化學性質

不穩定性：硫醛比普通醛更不穩定，易發生聚合或分解。例如，硫代甲醛在常溫下會迅速聚合成環狀三聚體。
反應性：可參與親核加成（如與胺、醇反應），但活性通常高于普通醛。

3.合成方法

硫代試劑法：用硫化氫（H₂S）或硫醇（RSH）與醛類反應，置換氧原子生成硫醛。
特殊條件：需在低溫或惰性氣體保護下進行，避免分解。

4.存在與應用

天然存在：極少數存在于星際介質或高溫氣相環境中。
實驗室用途：作為有機合成中間體，用于制備含硫化合物（如硫醚、噻唑類分子）。

5.與硫酮的區别

硫酮（-CS-）是酮的硫類似物，而硫醛是醛的硫類似物。硫酮相對更穩定，應用更廣泛。

若需具體化合物的合成路徑或光譜數據，可進一步提供名稱以便補充。