硫醛英文解释翻译、硫醛的近义词、反义词、例句

英语翻译：

【化】 sulfaldehyde; thial; thio-aldehyde
【医】 sulfaldehyde; thioaldehyde

分词翻译：

硫的英语翻译：

sulfur; sulphur
【化】 sulphur
【医】 S; sulf-; sulfo-; sulfur; sulph-; sulphur; thio-

醛的英语翻译：

【化】 aldehyde
【医】 aldehyde

专业解析

硫醛（Thioaldehyde）是一类有机硫化合物，其结构特征为醛基（-CHO）中的氧原子被硫原子取代，形成硫羰基（-CHS）官能团。其通式可表示为 R-CHS，其中 R 代表烷基、芳基等有机基团。

详细解释：

结构与命名：
- 硫醛可视为醛（R-CHO）的类似物，其中羰基（C=O）中的氧原子被硫原子替代，形成硫羰基（C=S）结构。
- 其系统命名法是在相应醛的名称前加上前缀“硫代”（thio-）。例如，乙醛（CH₃CHO）对应的硫醛称为乙硫醛（CH₃CHS）。也可称为“某烷硫醛”（alkanethial）。
- 硫醛与硫酮（Thioketone， R₂C=S）是硫羰基化合物的两大主要类别。
化学性质：
- 高反应活性与不稳定性：硫醛通常比对应的醛更不稳定，具有很高的反应活性。它们极易发生聚合反应（特别是二聚和三聚），也容易与空气中的氧气发生氧化反应。这种不稳定性使得分离和储存纯净的脂肪族硫醛非常困难。
- 亲电性：硫羰基（C=S）是一个亲电中心，比羰基（C=O）的亲电性更强。硫醛容易受到亲核试剂的进攻，发生加成反应（如与醇、胺、硫醇等反应）。
- 烯反应（Ene Reaction）：硫醛是良好的烯反应亲烯体，可以与烯丙基化合物发生反应。
- 狄尔斯-阿尔德反应（Diels-Alder Reaction）：硫醛可以作为亲双烯体参与狄尔斯-阿尔德反应。
- 与卡宾反应：硫醛可以与卡宾反应生成硫杂环丙烷等产物。
存在与制备：
- 由于稳定性差，简单的脂肪族硫醛在自然界中并不常见，也难以分离得到纯品。它们通常作为反应中间体存在。
- 一些芳香族硫醛（如苯硫醛， C₆H₅CHS）相对稳定一些，可以被分离和研究。
- 制备硫醛的方法通常包括：
  - 使用特殊硫代试剂（如 Lawesson's reagent, P₄S₁₀）对醛进行硫化。
  - 醛与硫化氢（H₂S）在特定条件下的反应。
  - 硫代羧酸衍生物（如硫代酸酐）的还原。
  - 1,2,4-二噻唑烷的热解或光解（一种生成硫醛的常用方法）。
与醛的对比：
- 硫醛（R-CHS）与醛（R-CHO）最核心的区别在于官能团：硫醛是硫羰基（-CHS），醛是羰基（-CHO）。
- 硫醛的C=S键键长（约1.61 Å）比醛的C=O键键长（约1.21 Å）长。
- 硫醛的C=S键键能低于醛的C=O键键能。
- 硫醛的亲电性显著强于醛。
- 硫醛的稳定性远低于对应的醛。

参考来源：

IUPAC Compendium of Chemical Terminology (Gold Book): 定义了硫羰基化合物（Thiocarbonyl compounds），明确将硫醛（R-CHS）和硫酮（R₂C=S）作为主要类别。 (来源： International Union of Pure and Applied Chemistry)
Merriam-Webster Medical Dictionary: 收录了 "thioaldehyde" 词条，定义为“一种在结构上与醛相似但其中氧被硫取代的化合物”。 (来源： Merriam-Webster, Inc.)
Oxford Dictionary of Chemistry: 对硫醛（thioaldehyde）有明确条目，描述其结构（RCHS）和不稳定性。 (来源： Oxford University Press)
Comprehensive Organic Chemistry Reference Works (e.g., March's Advanced Organic Chemistry): 详细讨论硫醛的结构、反应性、制备方法及其在有机合成中的应用。 (来源： Wiley, Elsevier 等专业出版社的权威化学参考书)

网络扩展解释

“硫醛”是含有硫代醛基（-CHS）的有机化合物，其结构类似于普通醛类（-CHO），但氧原子被硫原子取代。以下是其详细解释：

1.结构与命名

官能团：硫醛的官能团为-CHS（硫代醛基），而普通醛基为 -CHO。
命名规则：在对应醛的名称前加“硫代”，例如“硫代甲醛”（H₂C=S）。

2.化学性质

不稳定性：硫醛比普通醛更不稳定，易发生聚合或分解。例如，硫代甲醛在常温下会迅速聚合成环状三聚体。
反应性：可参与亲核加成（如与胺、醇反应），但活性通常高于普通醛。

3.合成方法

硫代试剂法：用硫化氢（H₂S）或硫醇（RSH）与醛类反应，置换氧原子生成硫醛。
特殊条件：需在低温或惰性气体保护下进行，避免分解。

4.存在与应用

天然存在：极少数存在于星际介质或高温气相环境中。
实验室用途：作为有机合成中间体，用于制备含硫化合物（如硫醚、噻唑类分子）。

5.与硫酮的区别

硫酮（-CS-）是酮的硫类似物，而硫醛是醛的硫类似物。硫酮相对更稳定，应用更广泛。

若需具体化合物的合成路径或光谱数据，可进一步提供名称以便补充。