六鹵苯英文解釋翻譯、六鹵苯的近義詞、反義詞、例句
英語翻譯:
【化】 phenyl-hexahalide
分詞翻譯:
六的英語翻譯:
hexad; six
【醫】 hex-
鹵苯的英語翻譯:
【化】 benzene halide
專業解析
六鹵苯(Hexahalobenzene)是苯分子(C₆H₆)中的六個氫原子全部被鹵素原子取代後形成的有機化合物的總稱。其英文名稱由前綴“Hexa-”(意為“六”)、“halo-”(意為“鹵素”)和“benzene”(苯)構成。根據取代鹵素的不同,具體化合物有六氟苯、六氯苯、六溴苯等。
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結構與通式:
- 六鹵苯的分子通式為C₆X₆,其中X 代表鹵素原子(氟 F、氯 Cl、溴 Br、碘 I)。
- 其核心結構是一個苯環,環上的六個氫原子被六個相同的鹵素原子取代。因此,它屬于高度對稱的分子(通常具有 D₆h 對稱性)。
-
命名規則:
- 中文命名:遵循取代基命名法,在母體名稱“苯”前加上表示鹵素種類和數量的前綴。當所有取代基相同時,用“六某苯”表示,如“六氯苯”、“六氟苯”。
- 英文命名:采用系統命名法(IUPAC),在“benzene”前加上表示鹵素種類和數量的前綴,如“hexafluorobenzene”、“hexachlorobenzene”。鹵素原子作為取代基時,前綴為“fluoro-”、“chloro-”、“bromo-”、“iodo-”。
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物理與化學性質:
- 六鹵苯通常是高熔點、高沸點的結晶固體。
- 其物理性質(如熔點、沸點、溶解度)和化學穩定性很大程度上取決于取代的鹵素種類。例如,六氟苯(C₆F₆)相對穩定且具有獨特的電子性質,而六碘苯(C₆I₆)則非常不穩定,容易分解。
- 由于苯環上電子雲密度因強吸電子鹵素取代而顯著降低,六鹵苯(尤其是全氟代和全氯代物)的親電取代反應活性極低,難以發生進一步的親電取代反應。它們可能參與親核取代反應或作為配體在金屬有機化學中使用。
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存在與應用:
- 六氟苯(C₆F₆)是六鹵苯家族中最重要和研究最廣泛的成員之一。它被用作介電流體、溶劑、化學反應中間體,并在材料科學中有潛在應用。
- 六氯苯(C₆Cl₆)曾作為農藥(殺菌劑)使用,但由于其持久性、生物累積性和毒性(POPs特性),已在全球範圍内被禁用或嚴格限制。它也是某些工業過程的副産物或雜質。
- 六溴苯(C₆Br₆)和六碘苯(C₆I₆)相對較少見,後者尤其不穩定,研究較少。
以上内容綜合專業化學知識,參考了權威化學命名規範(IUPAC)、有機化學教材及化學數據庫信息。
網絡擴展解釋
“六鹵苯”是一個化學術語,指苯環(由6個碳原子構成的六元環結構)上的6個氫原子全部被鹵素原子取代的化合物。其通用分子式為C₆X₆(X表示鹵素原子,如氟、氯、溴、碘等)。以下是對這一概念的詳細解釋:
1.結構與命名
- 六鹵苯中的“六”指苯環的6個氫原子均被鹵素原子取代,形成全取代結構。例如:
- 六氯苯(C₆Cl₆):所有氫被氯取代。
- 六氟苯(C₆F₆):所有氫被氟取代。
- 由于苯環的高度對稱性,所有鹵素原子的取代位置完全等效,因此不存在同分異構體。
2.物理化學性質
- 高熔點與高沸點:鹵素原子的強極性和分子間作用力(如範德華力)導緻其熔點和沸點顯著高于苯。
- 化學穩定性:全取代結構使分子對稱性極高,化學反應活性較低。例如,六氟苯因氟原子的強電負性,電子雲分布均勻,幾乎不參與親電取代反應。
- 溶解性:通常難溶于水,但可溶于非極性或弱極性有機溶劑(如四氯化碳)。
3.應用與實例
- 六氯苯:曾用作農業殺蟲劑和木材防腐劑,但因高毒性和環境持久性,已被國際公約(如《斯德哥爾摩公約》)禁止使用。
- 六氟苯:在材料科學中用作惰性溶劑或合成含氟聚合物的中間體。
4.合成方法
- 通常通過苯的直接鹵代反應制備,但需在高溫或高壓下進行,且需控制反應條件以避免部分取代産物。例如:
- 六氟苯可通過苯與氟氣(F₂)在催化劑存在下反應制得:
$$
C_6H_6 + 6F_2 rightarrow C_6F_6 + 6HF
$$
5.環境與安全
- 毒性:六鹵苯(尤其是氯代物)可能具有生物累積性和緻癌性,需嚴格管理。
- 降解困難:由于化學惰性,六鹵苯在環境中難以自然降解,可能長期殘留。
如需進一步了解具體化合物的合成細節或應用案例,建議查閱化學手冊或專業文獻。
分類
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