
【化】 sulfisoxazole
【化】 sulfo-; sulpho-; thio-; thioxo-
【化】 perisoxal
硫代異噁唑(Thioisoxazole)是一種含硫雜環化合物,屬于噁唑類衍生物。其核心結構為五元芳香雜環,包含一個硫原子、一個氮原子及三個碳原子。該化合物中硫原子取代了傳統異噁唑分子中的氧原子位置,形成硫代結構特征。根據IUPAC命名規則,硫代異噁唑的系統命名為1,2-thiazole-3-amine,其分子式為C₃H₃NS₂,具有平面共轭體系帶來的芳香性。
在化學性質方面,硫代異噁唑表現出雙親核反應活性,硫原子和氮原子均可參與配位反應。其硫酮基團(C=S)易發生親電取代反應,常用于構建藥物分子中的硫醚鍵。該化合物在藥物化學領域具有重要價值,是合成抗生素(如頭孢類衍生物)和抗腫瘤劑的關鍵中間體。據《Journal of Medicinal Chemistry》記載,硫代異噁唑基團可增強藥物分子的脂溶性和靶标結合能力。
結構解析顯示,硫代異噁唑的環張力導緻其具有較高反應活性,可通過[3+2]環加成反應構建複雜分子骨架。X射線晶體學數據表明,該分子鍵角接近120°,符合sp²雜化特征。熱力學穩定性研究表明其分解溫度達到215℃,適合高溫合成條件。
硫代異唑是一個化學專業術語,其名稱解析如下:
結構解析
"異唑"指異噁唑(Isoxazole),是由3個碳原子、1個氧原子和1個氮原子組成的五元雜環化合物,結構式為:
$$
begin{array}{c}
chemfig{O(-[:0]N(-[:90])-[:270]C(-[:180])-[:0]C)}
end{array}
$$
"硫代"則表示分子中的氧原子被硫原子取代,因此硫代異唑實為異噻唑(Isothiazole),結構式為:
$$
begin{array}{c}
chemfig{S(-[:0]N(-[:90])-[:270]C(-[:180])-[:0]C)}
end{array}
$$
應用與性質
異噻唑類化合物常用于藥物合成(如抗生素、抗真菌劑),其硫原子取代氧後可能增強分子穩定性或改變反應活性。需注意,用戶輸入的“異┭唑”可能存在打字錯誤,正确名稱應為“異噁唑”或“異噻唑”。
建議通過權威化學數據庫(如SciFinder)或文獻進一步驗證具體結構與用途。
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