
【建】 stereoisomers
【化】 alloisomerism; stereoisomerism
【醫】 allo-isomerism; geometric isomerism; spatial isomerism
stereochemical isomerism; stereoisomerism
content; matter; substance; thing
【化】 object
【醫】 agent
立體異構物(stereoisomer)是指分子式相同、原子連接順序相同(即構造相同),但原子或基團在三維空間的排列方式不同而産生的異構體。這類異構現象源于分子中原子或基團的空間取向差異,是立體化學研究的核心内容之一。
對映異構體(Enantiomers)
非對映異構體(Diastereomers)
立體異構現象直接影響分子的生物活性。例如:
來源說明:
立體異構物是指分子式相同、原子連接順序一緻,但空間排列方式不同的化合物。這種現象屬于同分異構中的一大類,與構造異構(如碳鍊異構、官能團異構等)并列。以下是詳細解析:
分子結構基礎
立體異構物的構造式相同,但原子或基團在三維空間中的排列不同。例如順-2-丁烯與反-2-丁烯,兩者雙鍵兩側基團的空間分布不同。
物理與化學性質差異
立體異構可能導緻熔點、沸點、旋光性等物理性質不同,甚至化學反應活性差異。例如順式脂肪酸比反式更易氧化。
目前分類方式有兩種視角,傳統與現代略有差異:
幾何異構(順反異構)
由雙鍵或環狀結構限制旋轉引起,如順式/反式二氯乙烯。
示例:順式結構基團在雙鍵同側,反式則在對側。
旋光異構(對映異構)
因分子具有手性中心(如連有四個不同基團的碳),形成互為鏡像的異構體,如左旋/右旋乳酸。這類異構體可使偏振光旋轉方向相反。
構象異構
單鍵旋轉導緻的空間排列變化,如乙烷的交叉式與重疊式構象。通常無法分離,但在大環化合物(如環己烷)中可能穩定存在。
如需更完整的分類示例或反應機制,可參考化學教材或權威數據庫(如IUPAC定義)。
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