
【醫】 Lieben's reaction
【醫】 Prunus salicina Lindl; Prunus triflora Roxb.
the root of a plant; this
【機】 aetioporphyrin
family name; surname
feedback; reaction; response
【醫】 reaction; response
李本氏反應(Lieben Reaction)是分析化學中用于檢測醛類化合物的經典測試方法,其核心機制基于醛基與碘在堿性條件下的特異性反應。該反應由奧地利化學家Adolf Lieben于1874年首次系統描述,現仍作為有機化合物定性分析的基礎實驗之一。
在标準操作中,反應液由碘化鉀、氫氧化鈉和次碘酸鈉組成,與含醛基的化合物(如乙醛、苯甲醛)作用後,若生成黃色結晶沉澱(碘仿),即可判定為陽性結果。該反應對甲基酮類物質(如丙酮)同樣適用,但對芳香醛的敏感性較低。
現代文獻指出,李本氏反應的主要應用包括:
國際純粹與應用化學聯合會(IUPAC)《分析化學術語綱要》将該反應收錄為醛類鑒别的标準方法之一,相關實驗細節可參考《有機化學實驗技術手冊》(ISBN 978-3-527-32292-3)第14章。美國化學會(ACS)數據庫ChemLibreTexts中亦收錄了該反應的曆史演變及現代改良方案。
“李本氏反應”可能是指有機化學中的Lieben反應(Lieben's reaction),又稱碘仿反應(Iodoform reaction)。該反應主要用于檢測含有甲基酮結構(即羰基相鄰的碳上有三個氫原子,如丙酮)或能被氧化生成此類結構的化合物(如乙醇、異丙醇等)。以下是詳細解釋:
Lieben反應通過碘(I₂)和氫氧化鈉(NaOH) 的堿性條件進行。甲基酮類化合物(R-CO-CH₃)與過量碘在堿性溶液中反應,生成黃色碘仿(CHI₃)沉澱,同時釋放出羧酸鹽(R-COO⁻)。
反應式: $$ R-CO-CH₃ + 3I₂ + 4NaOH rightarrow R-COO^-Na^+ + CHI_3↓ + 3NaI + 3H_2O $$
如果需要進一步區分類似反應(如與Tollens試劑的區别)或具體實驗步驟,可提供補充說明。此反應在有機分析中具有重要應用,但需注意試劑腐蝕性和毒性。
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