
【化】 alkanesulfonamide
catenary; chain
【醫】 chain
alkyl
【機】 camphane; menthane
【化】 p-aminobenzene sulfonamide; sulfanilamide; sulfanilic amide
【醫】 aktisol-weiss; aminobenzenesulfonamide; colsulanyde; F.1162
para-amino-benzene-sulfonamide; prontosil album; streptocide
sulfanilamide; sulfonamide
鍊烷磺胺(Alkanesulfonamide)是一類含有磺胺基團的有機化合物,其分子結構由烷基鍊(alkane)與磺胺基團(-SO₂NH₂)通過化學鍵連接構成。該化合物在藥物化學和有機合成領域具有重要應用,其核心結構特征表現為磺胺基團中的硫原子與兩個氧原子形成雙鍵,同時與氨基形成單鍵的四面體構型。
從化學性質分析,鍊烷磺胺的磺胺基團賦予其弱酸性特征(pKa≈10),使其在堿性環境中易形成鹽類化合物。這類物質在常溫下多呈現白色至淡黃色結晶形态,溶解度隨烷基鍊長度增加呈遞減趨勢。
在生物醫藥領域,鍊烷磺胺類藥物通過競争性抑制二氫葉酸合成酶發揮抗菌作用,這一作用機制最早由《Journal of Medicinal Chemistry》記載。現代研究表明其衍生物在抗癫痫、抗HIV等治療方向展現出潛在應用價值。
工業生産中,該類化合物主要通過烷基磺酰氯與胺類物質的親核取代反應制備,反應條件需嚴格控制溫度在0-5℃以避免副反應發生。根據《有機合成手冊》記載,典型合成收率可達65-78%。
毒理學研究顯示,鍊烷磺胺類物質的LD50(大鼠口服)普遍高于2000 mg/kg,屬于低毒物質類别。但長期暴露可能引發甲狀腺功能異常,相關毒理數據已收錄于《化學物質毒性數據庫》。
“鍊烷磺胺”是一個化學術語,其含義可以從構詞和化學結構兩方面解釋:
詞義分解
化學定義
鍊烷磺胺(alkanesulfonamide)是一類有機化合物,結構特征為直鍊烷基(R-)通過磺酰基(-SO₂-)與氨基(-NH₂)連接,通式為R-SO₂-NH₂。例如,甲磺胺對應的結構是CH₃-SO₂-NH₂。
用途
這類化合物可能用于有機合成中間體或藥物研發,但具體應用需結合具體衍生物結構分析。目前公開資料中未提及該化合物的詳細藥理或工業用途。
補充說明:由于搜索結果信息有限,建議通過專業化學數據庫(如SciFinder、Reaxys)進一步确認其性質與應用。
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