
【醫】 amyotaxia; amyotaxy; muscular ataxia
flesh; muscle
【醫】 caro; muscle; musculi; musculus; my-; myo-; myon; sarco-
【醫】 ataxia; ataxy; dystaxia; incoordination
肌共濟失調(Ataxia)是神經醫學領域的專業術語,指由神經系統損傷導緻的運動協調功能障礙,表現為肌肉力量正常但動作精準度與節律異常。該術語源自希臘語“a taxis”(無序),反映其核心病理特征。
臨床定義與機制
根據世界衛生組織(WHO)發布的神經系統疾病分類标準,肌共濟失調屬于小腦性運動障礙,主要由小腦、脊髓或前庭系統損傷引起。典型症狀包括步态不穩、意向性震顫(執行動作時震顫加劇)以及辨距不良(動作幅度控制障礙)。
分類體系
美國國家神經疾病和中風研究所(NINDS)将其分為三類:
診斷與幹預
梅奧診所臨床指南強調,确診需結合神經影像學(MRI)與基因檢測,治療采用多學科模式:物理治療改善運動功能,藥物控制震顫,針對遺傳性病例正在進行反義寡核苷酸療法的臨床試驗。該病症的最新研究進展可參考《柳葉刀神經病學》年度綜述。
共濟失調(Ataxia)是一種神經系統疾病,指在肌肉力量正常的情況下,因協調功能異常導緻的運動障礙。以下是詳細解釋:
共濟失調的核心特征是運動協調性喪失,表現為動作笨拙、姿勢不穩、步态異常等,但患者肌力正常。根據和9的描述,這種障礙可能累及軀幹、四肢甚至咽喉肌,影響平衡、語言和精細動作。
共濟失調根據受損部位可分為三類:
小腦性共濟失調(最常見)
感覺性共濟失調
前庭性共濟失調
需通過神經學檢查(如指鼻試驗、跟膝胫試驗)、影像學(MRI/CT)及實驗室檢測明确病因。治療需針對原發病,如物理康複訓練改善運動功能,藥物控制症狀(如抗震顫藥物)。
注:術語“肌共濟失調”可能為表述誤差,規範術語為“共濟失調”,強調協調障礙而非肌肉本身問題。若需進一步了解具體類型或案例,可參考、9、11等來源。
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