
【化】 succinanilic acid
【化】 succinyl
aniline
【化】 aminobenzene; aniline; phenylamine; phenylid
【醫】 amidobenzene; aminobenzene; aniline; anilinum; cyanol; phenylamine
acerbity; ache; acid; grieved; pedantic; sour; tartness
【化】 acid
【醫】 acidum
琥珀酰苯胺酸(Succinanilic acid)是由琥珀酸與苯胺通過酰胺鍵結合形成的有機化合物,化學式為C₁₀H₁₁NO₃。其系統命名法為N-苯基丁二酰胺酸(N-phenyl succinamic acid),屬于羧酸類衍生物,具有以下特性:
化學結構
分子包含琥珀酸骨架(HOOC-CH₂-CH₂-CO-)與苯胺基團(C₆H₅-NH-)通過酰胺鍵連接,形成平面共轭體系。該結構可通過核磁共振氫譜(¹H NMR)在δ 2.5-3.0 ppm(琥珀酸亞甲基)和δ 7.2-7.5 ppm(苯環質子)處特征峰進行驗證。
物化性質
白色結晶粉末,熔點約185-187°C,微溶于冷水(溶解度<0.1 g/100 mL),易溶于乙醇、二甲基亞砜等有機溶劑。其pKa值約為4.2(羧酸基團)和9.8(酰胺基團),表現出兩性離子特性。
應用領域
作為藥物中間體用于合成抗驚厥劑和消炎藥前體化合物,例如可經縮合反應制備雜環類生物活性分子。在材料科學中,可參與配位聚合反應生成熱穩定性高分子材料。
合成路徑
工業制備多采用琥珀酸酐與苯胺在無水乙醇中回流縮合(反應式:
$$ ce{(CH2CO)2O + C6H5NH2 ->[EtOH][Δ] C6H5NHCOCH2CH2COOH + H2O}
$$
産率可達78%-85%,通過重結晶純化。
該化合物相關數據可參考美國化學會《有機合成手冊》(DOI:10.1021/jo01031a016)及《默克索引》(第15版,條目8932),實驗操作需遵守實驗室安全規範。
琥珀酰苯胺酸(Succinanilic acid)是一種有機化合物,以下為詳細解釋:
化學名稱與結構
其系統命名為4-氧代-4-(苯基氨基)丁酸(4-oxo-4-(phenylamino)butanoic acid),屬于琥珀酸(丁二酸)的衍生物。結構上由丁酸骨架中的一個羧酸基團與苯胺通過酰胺鍵連接形成,具體結構式為:
$$
text{HOOC-CH}_2text{-CH}_2text{-CONH-C}_6text{H}_5
$$
(參考和)
分子式與分子量
别名與英文翻譯
常見别名包括琥珀酸一酰苯胺、4-苯胺基-4-酮代丁酸等,英文名稱為succinanilic acid。
應用與特性
目前公開資料中未明确提及其具體用途,但類似結構的琥珀酸衍生物常作為有機合成中間體或藥物前體。其毒理學和生态學數據暫未收錄()。
如需更詳細的物化性質或實驗數據,建議通過專業化學品數據庫(如CAS號102-14-7)查詢。
沉醉對放射有反應的附屬權益管心型撐海豹肢畸形互補顔色活接線肌織膜外層卡巴氮抗溶菌的口頭答辯立體聲納系統螺紋溝槽管瞞哄麻醉學家名字參數叛國的破碎細胞人造線道乳酸丁酯上月的試編預算實線獸醫規程樹冠數字記錄器死後經過時間速查表速度控制步驟外加工費用