環上取代反應英文解釋翻譯、環上取代反應的近義詞、反義詞、例句

英語翻譯：

【化】 nucleus substitution

【化】 nuclear substitution; substitution in ring

feedback; reaction; response
【醫】 reaction; response

在漢英詞典中，"環上取代反應"對應的英文術語為"ring substitution reaction"，指在環狀化合物（如苯環、雜環）的特定位置發生原子或基團被其他取代基替換的化學反應。這類反應在有機合成、藥物化學及材料科學中具有重要應用。

反應類型
根據反應機制可分為親電取代（如苯環硝化、磺化）和親核取代（如吡啶環的胺化）。以苯的親電硝化為例，硝酸作為親電試劑進攻苯環生成硝基苯（參考：March's Advanced Organic Chemistry, 第7版）。
定位效應
取代基的電子性質（供電子或吸電子）直接影響新取代基進入的位置。例如，甲氧基（-OCH₃）作為鄰對位定位基，引導後續取代發生在鄰位或對位（參考：University of Oxford有機化學課程資料）。

美國化學會（ACS）期刊《The Journal of Organic Chemistry》2023年的一項研究表明，钯催化可實現萘環的區域選擇性C-H鍵活化取代，産率高達92%（DOI:10.1021/acs.joc.3c01245）。

環上取代反應主要指發生在芳香環（如苯環）上的取代反應，即芳香環上的某個原子或基團被其他原子或基團取代的過程。根據反應機理和試劑的類型，可分為親電取代、親核取代和自由基取代三種類型。以下是具體解釋：

定義：親電試劑（帶正電或偶極正端）進攻芳香環，取代環上的氫或其他基團。
反應機理：
1. 形成π-絡合物：親電試劑（如NO₂⁺、SO₃）與芳環的π電子雲相互作用，形成可逆的π-絡合物。
2. 生成σ-絡合物：親電試劑與芳環的特定碳原子結合，形成帶正電荷的σ-絡合物（中間體），此時芳環的共轭體系被破壞。
3. 消除質子：σ-絡合物失去一個質子（H⁺），恢複芳環的共轭結構，生成取代産物。
例子：硝化、磺化、鹵化反應等。
特點：芳環的高電子密度使其易受親電試劑進攻；σ-絡合物的生成通常是反應速率的控制步驟。

如需更詳細機理或實例，可參考相關教材或文獻來源（如道客巴巴文檔）。