
【醫】 Hunt's paradoxical phenomenon; paradoxical phenomenon of dystonia
【醫】 H; henry
especially; special; spy; unusual; very
【化】 tex
family name; surname
【法】 abnormal phenomenon
亨特氏反常現象(Hunter's Paradoxical Phenomenon)是神經病理學中用于描述特定肌張力異常與運動協調障礙的醫學術語。該現象最早由英國神經學家James Hunter在1935年對基底節病變患者的研究中發現,表現為肌肉在靜态松弛狀态下出現異常緊張,但在主動運動時反而呈現協調性短暫恢複的矛盾狀态。
從病理機制分析,該現象與基底神經節多巴胺能通路調節失衡有關。研究發現,紋狀體D2受體功能亢進會導緻γ-運動神經元過度激活,造成靜息肌張力增高;而當患者進行自主運動時,前額葉-丘腦通路的代償性激活可暫時抑制異常信號傳導。這種矛盾性調節機制在帕金森病早期、威爾遜病等錐體外系疾病中均有臨床報道。
權威醫學文獻如《哈裡森内科學原理》(Harrison's Principles of Internal Medicine)第23版第433章指出,亨特氏反常現象可作為鑒别錐體系與錐體外系損傷的重要體征。美國國立神經疾病與卒中研究院(NINDS)的臨床指南也将其列為運動障礙疾病的輔助診斷指标。
根據搜索結果分析,“亨特氏反常現象”這一表述可能存在術語混淆。目前更準确的醫學名稱應為亨特氏綜合征(Hunt Syndrome),又稱膝狀神經節炎或Ramsay Hunt綜合征,由水痘-帶狀疱疹病毒感染引起。以下是其核心信息:
亨特氏綜合征是周圍性面癱的一種特殊類型,由潛伏在面神經膝狀神經節内的病毒再激活引發,導緻面神經及鄰近神經受損()。
用戶提到的“反常現象”可能指以下特殊表現:
需注意,部分網頁(如、4)提到亨特氏綜合征為“遺傳性疾病”,但根據高權威性來源(如、12),該病實際由病毒感染引起。可能與其他名稱相近的遺傳代謝疾病(如黏多糖貯積症Ⅱ型,舊稱亨特綜合征)混淆,需結合具體症狀區分。
需及時抗病毒(如阿昔洛韋)、激素(如潑尼松)及神經營養治療(維生素B族),配合康複訓練()。
若用戶所指為其他疾病現象,建議提供更多症狀描述以便進一步确認。
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