
【醫】 hypochromatic
cherish; contain; keep in mouth
【機】 include
chromosome
【化】 chromosome
【醫】 chromatosome; chromosome; karyomit; karyomite
a little while; few; fewness; lack; little; lose; young
【醫】 hyp-; hypo-; oligo-
在漢英詞典視角下,“含染色體少的”這一表述可解釋為描述生物細胞或個體中染色體數量低于正常二倍體(diploid)的狀态,屬于遺傳學中的非整倍性(aneuploidy)現象。其核心含義與英文術語“hypoploid”相對應,具體釋義如下:
指細胞或生物體的染色體數目少于該物種的标準二倍體數目(2n)。例如:
Hypoploid
廣義指染色體數目少于二倍體的細胞或個體,涵蓋單體、缺體等類型。
例:Hypoploid cells may arise due to errors in meiosis.(含染色體少的細胞可能因減數分裂錯誤産生。)
Chromosomally deficient
強調染色體數量或結構的缺失性異常。
例:Chromosomally deficient embryos often fail to implant.(含染色體少的胚胎常難以着床。)
定義“hypoploid”為“具有少于單倍體整數倍染色體的細胞或個體”。
(來源:Oxford University Press)
将“chromosomal deficiency”歸類為染色體數目異常的子類。
(來源:National Human Genome Research Institute)
系統闡述非整倍體變異中“hypoploidy”的類型與遺傳效應。
(來源:John Wiley & Sons出版)
醫學診斷:
“患者核型分析顯示為45,X,屬含染色體少的單體性異常,臨床診斷為特納綜合征。”
(Karyotype revealed 45,X, a hypoploid monosomy, consistent with Turner syndrome.)
染色體數量減少(即“含染色體少”)通常指個體或細胞的染色體數目少于正常值,或某條染色體出現片段缺失的現象。以下是綜合解釋:
整體數目減少
正常人體細胞有23對(46條)染色體。若某對染色體僅剩1條(單體)或部分缺失,則屬于染色體數目異常。例如,特納綜合征(女性僅1條X染色體)或克氏綜合征(男性多1條X染色體)等性染色體異常屬于此類。
局部片段缺失
單條染色體部分基因丢失,可能導緻功能基因喪失,如1號染色體缺失可能引發發育遲緩、智力障礙等。
遺傳與年齡因素
高齡父母生殖細胞分裂異常風險增加,可能傳遞異常染色體。
理化因素
生物因素
孕期感染風疹病毒、乙肝病毒等可能幹擾染色體正常分裂。
生活習慣
孕期熬夜、吸煙飲酒、精神壓力大等也可能增加風險。
生育與發育
健康問題
智力障礙、身體畸形、免疫缺陷等,具體症狀與缺失部位相關。
檢測方法
應對建議
發現異常需及時就醫,根據具體情況選擇遺傳咨詢、輔助生殖技術或終止妊娠。
整體染色體數目異常較罕見,如性染色體偏少發病率約1/1000(男性更高)。多數嚴重染色體缺失的胚胎會自然流産,活産率較低。
若需進一步了解具體案例或醫學檢查流程,建議參考權威醫療機構發布的指南或咨詢遺傳科醫生。
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