
【医】 hypochromatic
cherish; contain; keep in mouth
【机】 include
chromosome
【化】 chromosome
【医】 chromatosome; chromosome; karyomit; karyomite
a little while; few; fewness; lack; little; lose; young
【医】 hyp-; hypo-; oligo-
在汉英词典视角下,“含染色体少的”这一表述可解释为描述生物细胞或个体中染色体数量低于正常二倍体(diploid)的状态,属于遗传学中的非整倍性(aneuploidy)现象。其核心含义与英文术语“hypoploid”相对应,具体释义如下:
指细胞或生物体的染色体数目少于该物种的标准二倍体数目(2n)。例如:
Hypoploid
广义指染色体数目少于二倍体的细胞或个体,涵盖单体、缺体等类型。
例:Hypoploid cells may arise due to errors in meiosis.(含染色体少的细胞可能因减数分裂错误产生。)
Chromosomally deficient
强调染色体数量或结构的缺失性异常。
例:Chromosomally deficient embryos often fail to implant.(含染色体少的胚胎常难以着床。)
定义“hypoploid”为“具有少于单倍体整数倍染色体的细胞或个体”。
(来源:Oxford University Press)
将“chromosomal deficiency”归类为染色体数目异常的子类。
(来源:National Human Genome Research Institute)
系统阐述非整倍体变异中“hypoploidy”的类型与遗传效应。
(来源:John Wiley & Sons出版)
医学诊断:
“患者核型分析显示为45,X,属含染色体少的单体性异常,临床诊断为特纳综合征。”
(Karyotype revealed 45,X, a hypoploid monosomy, consistent with Turner syndrome.)
染色体数量减少(即“含染色体少”)通常指个体或细胞的染色体数目少于正常值,或某条染色体出现片段缺失的现象。以下是综合解释:
整体数目减少
正常人体细胞有23对(46条)染色体。若某对染色体仅剩1条(单体)或部分缺失,则属于染色体数目异常。例如,特纳综合征(女性仅1条X染色体)或克氏综合征(男性多1条X染色体)等性染色体异常属于此类。
局部片段缺失
单条染色体部分基因丢失,可能导致功能基因丧失,如1号染色体缺失可能引发发育迟缓、智力障碍等。
遗传与年龄因素
高龄父母生殖细胞分裂异常风险增加,可能传递异常染色体。
理化因素
生物因素
孕期感染风疹病毒、乙肝病毒等可能干扰染色体正常分裂。
生活习惯
孕期熬夜、吸烟饮酒、精神压力大等也可能增加风险。
生育与发育
健康问题
智力障碍、身体畸形、免疫缺陷等,具体症状与缺失部位相关。
检测方法
应对建议
发现异常需及时就医,根据具体情况选择遗传咨询、辅助生殖技术或终止妊娠。
整体染色体数目异常较罕见,如性染色体偏少发病率约1/1000(男性更高)。多数严重染色体缺失的胚胎会自然流产,活产率较低。
若需进一步了解具体案例或医学检查流程,建议参考权威医疗机构发布的指南或咨询遗传科医生。
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