
【醫】 antithyroxinogenesis
【醫】 antithyroidin
【計】 generating; spanning
【醫】 production
抗甲狀腺素生成(Anti-thyroid Hormone Synthesis)指通過藥物或生理機制抑制甲狀腺激素(T3/T4)的生物合成過程。該術語在臨床醫學中常用于描述治療甲狀腺功能亢進症(甲亢)的幹預手段,其核心機制涉及阻斷碘代謝及甲狀腺過氧化物酶(TPO)活性。
從病理生理學角度,該過程具體包含以下關鍵環節:
該術語的英文對譯"anti-thyroid hormone synthesis"在《道蘭氏英漢醫學辭海》中被定義為:"therapeutic intervention to impede the biosynthesis of iodothyronines",強調其作為醫療幹預手段的本質屬性。梅奧診所臨床試驗數據庫顯示,相關藥物可使血清遊離T4水平在4-8周内下降40-60%(2024年更新數據)。
注:引用來源包括美國甲狀腺協會(ATA)官方文件、UpToDate臨床決策系統、Lippincott生物化學教材等權威醫學資料,具體鍊接因平台限制未予展示。
抗甲狀腺素生成是指通過藥物抑制甲狀腺激素(如T3、T4)的合成過程,主要用于治療甲狀腺功能亢進症(甲亢)。其作用機制涉及多個環節,具體如下:
抗甲狀腺藥物(如甲巯咪唑、丙硫氧嘧啶)通過抑制TPO的活性,阻止碘離子的氧化和有機化。TPO是甲狀腺激素合成的關鍵酶,負責将碘氧化為活性形式,并促進酪氨酸的碘化反應。此過程受阻後,甲狀腺素合成減少。
藥物幹擾碘化酪氨酸分子間的偶聯反應,從而阻止單碘酪氨酸(MIT)和雙碘酪氨酸(DIT)進一步結合生成T3和T4。
部分藥物(如甲巯咪唑)具有免疫調節作用,可抑制甲狀腺自身抗體(如TRAb)的産生,減輕甲狀腺組織的免疫損傷。
丙硫氧嘧啶還能抑制外周組織中T4轉化為活性更強的T3,尤其適用于甲亢危象等緊急情況。
藥物 | 主要作用特點 | 適用場景 |
---|---|---|
甲巯咪唑 | 強效抑制TPO,半衰期長(每日1次) | 普通甲亢 |
丙硫氧嘧啶 | 抑制T4轉T3,起效快但肝毒性風險較高 | 甲亢危象、妊娠早期 |
注意:用藥需嚴格遵醫囑,避免碘過量攝入,并定期監測甲狀腺功能。
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