均裂取代英文解釋翻譯、均裂取代的近義詞、反義詞、例句

英語翻譯：

【化】 homolytic substitution

分詞翻譯：

均裂的英語翻譯：

【化】 homolysis; homolytic cleavage; homolytic dissociation
homolytic dissociation,homolytic fission; homolytic fission

取代的英語翻譯：

replace; substitute; permute; supersede; supersession; substituent; superlant
【化】 permutation; substitution
【醫】 substitution

專業解析

均裂取代（Homolytic Substitution）是有機化學中一種重要的自由基反應類型，指在反應過程中，共價鍵發生均裂（即斷裂時每個原子各保留一個電子，形成自由基），隨後發生原子或基團被取代的反應。以下是詳細解釋：

一、核心概念

均裂（Homolysis）
共價鍵斷裂時，成鍵電子對均等分配給兩個原子/基團，生成兩個帶有未成對電子的自由基。例如：

$ce{A-B -> Abullet + Bbullet}$

該過程通常需要光照、高溫或引發劑（如過氧化物）提供能量。
取代（Substitution）
反應中一個原子或基團被另一個原子或基團替換。在均裂取代中，取代過程由自由基中間體完成。

二、反應機理（以烷烴鹵代為例）

典型的均裂取代反應是烷烴與鹵素（如氯氣）的自由基取代：

鍊引發（Initiation）
$ce{Cl2 ->[hv] 2Clbullet}$

光照下氯分子均裂生成氯自由基。
鍊增長（Propagation）
- $ce{Clbullet + CH4 -> HCl + CH3bullet}$
- $ce{CH3bullet + Cl2 -> CH3Cl + Clbullet}$
  自由基與反應物作用生成新自由基，循環進行。
鍊終止（Termination）
$ce{2Clbullet -> Cl2}$ 或 $ce{Clbullet + CH3bullet -> CH3Cl}$

自由基結合使反應終止。

三、關鍵特點

自由基中間體：反應依賴高活性自由基，選擇性較低（如烷烴鹵代中伯/仲/叔碳氫活性比為1:3.8:5）。
反應條件：需光照、高溫或引發劑啟動均裂過程。
副反應多：易發生過度取代或異構化（如烯丙位取代）。

四、典型實例

烷烴鹵代：$ce{CH4 + Cl2 ->[hv] CH3Cl + HCl}$
烯烴α-氫鹵代：$ce{CH3-CH=CH2 + Br2 ->[NBS] CH2Br-CH=CH2}$（N-溴代丁二酰亞胺引發）
芳烴側鍊氧化：甲苯在光照下與氯氣反應生成苯氯甲烷。

權威參考來源

IUPAC《化學術語綱要》
定義均裂反應機理（鍊接）。

《有機化學》教材（McMurry, J.）
詳解自由基取代機理（第9版，第15章）。

《高等有機化學》（Carey, F. A.）
讨論自由基穩定性與反應選擇性（第6版，第14章）。

（注：部分教材鍊接需通過學術數據庫訪問，此處保留文獻名稱及章節供查證。）

網絡擴展解釋

均裂取代（Homolytic Substitution）是取代反應的一種類型，其核心特征是化學鍵的均裂和自由基中間體的參與。以下是詳細解釋：

1.定義與機制

均裂取代指化學鍵斷裂時，成鍵的兩個原子各保留一個電子，形成自由基，隨後自由基與其他原子或基團結合形成新鍵的過程。例如，在甲烷的氯代反應中，Cl₂在光照下均裂為Cl·自由基，攻擊甲烷生成CH₃·自由基，最終形成CH₃Cl。

2.反應特點

自由基中間體：反應通過自由基鍊式機制進行，包括引發、增長和終止階段。
反應條件：通常需要光照、高溫或引發劑（如過氧化物）來促進均裂。
選擇性：自由基反應對結構敏感性較低，産物可能呈現一定隨機性（如烷烴鹵代生成多種異構體）。

3.與其他取代反應的對比

親核取代：由富電子試劑（如OH⁻）攻擊缺電子中心（如鹵代烴的碳原子），常見于SN1/SN2反應。
親電取代：由缺電子試劑（如NO₂⁺）攻擊富電子體系（如苯環），典型例子是芳香族硝化反應。

4.典型應用

烷烴鹵代：如甲烷與Cl₂在光照下生成氯甲烷。
聚合反應：自由基機理的鍊增長步驟（如聚乙烯的合成）。

5.補充說明

均裂取代在有機化學中屬于較特殊的反應類型，需結合反應條件與中間體特性分析。其命名源于“均裂”（homolysis）這一鍵斷裂方式。

如需更深入的機理圖示或具體反應案例，可參考有機化學教材中的自由基反應章節。