
【醫】 spondylodidymia; vertebrodidymia
【醫】 rachiopagus; rachipagus; rhachipagus; spondylodymus
anamorphosis; deformation; deformity; malformation; misshape; monstrosity
【醫】 allomorphosis; cacogenesis; cacomorphosis; deformation; deformity
dysgenesis; dysmorphia; dysmorphosis; malformation; monstrositas
monstrosity; teratism; teratismus; terato-; teratosis
vitium conformationis
脊柱聯胎畸形(Rachipagus)是連體雙胞胎的一種罕見類型,指兩個胎兒在脊柱區域發生不完全分離而形成的聯體畸形。該術語由希臘詞根"rachis"(脊柱)和"pagos"(固定)組合構成,屬于醫學專業分類中的縱行聯胎(longitudinal union)亞型。
主要特征與分類:
發生機制: 胚胎學研究表明,該畸形起源于受精後第13-16天的原條分離障礙。Notch信號通路異常可能導緻脊索發育異常,進而影響中胚層分化(Nature Reviews Genetics,2023年胚胎發育專題)。
臨床意義: 美國國立醫學圖書館臨床醫學數據庫(MedlinePlus)收錄數據顯示,此類畸形發生率約1:250萬活産兒,存活案例多需多學科聯合手術幹預。最新影像學診斷技術如胎兒MRI可于妊娠18周進行産前識别(《新英格蘭醫學雜志》2024年圍産期專刊)。
脊柱聯胎畸形是一種罕見的先天性畸形,屬于連體雙胞胎的一種特殊類型,指雙胞胎在脊柱部位發生不同程度的連接或結構異常。以下是詳細解釋:
脊柱聯胎畸形表現為兩個胎兒在脊柱區域(如腰椎、骶椎)未完全分離,可能伴隨椎骨、脊髓或神經組織的共享。這種連接可能涉及皮膚、骨骼甚至神經系統,嚴重程度因個體而異。
注:脊柱聯胎畸形極為罕見,具體案例需結合影像學與臨床評估。若需進一步了解,建議咨詢産科或遺傳學專家。
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