
【醫】 myoclonic contraction
【醫】 fibrillary chorea; myoclonia; myoclonus; myospasia; myospasis
nondouloareux tic; paramyoclonus
shrink; contract; draw back; pinch; constriction; constringency; shrinkage
【化】 shrinkage
【醫】 contract; contraction; systole; Z.; zuckung
【經】 contraction
肌陣攣性收縮(Myoclonic Contraction)是指肌肉或肌群突然、短暫、不自主的抽搐樣收縮,通常表現為快速、閃電樣的抽動。這種收縮可發生在身體的任何部位,程度從輕微顫動到全身性抽動不等,通常由中樞神經系統異常引起。以下是詳細解釋:
突發性與短暫性
肌陣攣性收縮以無預警的肌肉抽動為特征,持續時間極短(毫秒級),類似電擊樣動作。其發生不受意識控制,且無法通過主觀意志抑制。
來源:默克手冊(Merck Manual)
神經機制
病理基礎多源于大腦皮質、腦幹或脊髓的興奮性異常增高,導緻神經元突發性異常放電,引發肌肉同步收縮。
來源:美國癫痫學會(Epilepsy Foundation)
生理性肌陣攣
健康人群偶發的良性肌陣攣(如入睡時肢體抽動),無病理意義。
來源:美國國家神經疾病與中風研究所(NINDS)
病理性肌陣攣
來源:UpToDate臨床數據庫
鑒别診斷
需與震顫、抽搐、舞蹈症等運動障礙區分,腦電圖(EEG)和肌電圖(EMG)可捕捉異常電信號。
來源:約翰霍普金斯醫學院(Johns Hopkins Medicine)
治療策略
首選抗癫痫藥物(如丙戊酸鈉、左乙拉西坦),難治性病例可考慮深部腦刺激(DBS)。病因治療(如糾正代謝紊亂)至關重要。
來源:梅奧診所(Mayo Clinic)
肌陣攣性收縮是指肌肉突然、短暫、不自主的收縮現象,通常表現為單個或一組肌群的電擊樣抽動,可能累及面部、四肢或軀幹。以下是詳細解釋:
肌陣攣性收縮是一種非自主的肌肉運動,由神經異常放電或肌肉興奮性增高引發,持續時間通常為毫秒至數秒,可單次或重複出現。例如,入睡時的“驚跳”反應(睡眠肌陣攣)屬于生理性表現,而癫痫相關的肌陣攣則為病理性。
若肌陣攣頻繁發作或伴隨意識障礙、發育遲緩等症狀,需及時就醫排查神經系統疾病。生理性肌陣攣通常無需特殊處理,但病理性情況需專業診斷。
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