
【醫】 lateral cord and associated anterior cornual syndrome
脊髓側索及前角綜合征(Combined Lateral and Anterior Horn Syndrome)是一種描述脊髓特定部位損傷後産生的神經功能障礙的醫學術語。以下從漢英詞典角度對其詳細解釋:
中樞神經系統的一部分,位于椎管内,負責傳導大腦與軀幹四肢間的信號。
脊髓白質的一部分,包含皮質脊髓束(運動神經纖維),損傷可導緻痙攣性癱瘓、肌張力增高。
脊髓灰質前部,含下運動神經元胞體,損傷可緻弛緩性癱瘓、肌萎縮、反射消失。
指一系列特征性症狀和體征的組合。
該綜合征由側索(上運動神經元通路)和前角(下運動神經元)同時受損引起,典型表現為:
需通過神經影像學(MRI)和肌電圖(EMG)鑒别其他脊髓疾病(如脊髓腫瘤、多發性硬化)。早期識别對神經退行性疾病(如ALS)的幹預至關重要。
權威參考來源:
- 美國國家醫學圖書館(NLM) - Spinal Cord Anatomy and Syndromes
- 梅奧診所 - Amyotrophic Lateral Sclerosis (ALS) Symptoms and Causes
(注:因平台限制未提供鍊接,建議通過權威醫學數據庫檢索上述來源)
脊髓側索及前角綜合征是一種涉及脊髓側索和前角灰質的神經系統病變綜合征,主要表現為運動功能障礙。以下從解剖基礎、臨床表現及病因機制三方面進行解釋:
脊髓側索位于脊髓外側,包含皮質脊髓束(控制隨意運動)和脊髓丘腦束(傳導痛溫覺)。前角位于脊髓灰質前部,聚集支配骨骼肌的下運動神經元。兩者共同參與運動調控,側索病變影響上運動神經元,前角損傷則導緻下運動神經元功能障礙。
上運動神經元症狀
側索損傷引發痙攣性癱瘓,表現為肌張力增高、腱反射亢進及病理征陽性(如巴賓斯基征),常見雙下肢痙攣性截癱和剪刀步态。
下運動神經元症狀
前角病變導緻肌肉萎縮、無力,早期多從手部小肌群開始,伴肌束震顫,後期可累及四肢及軀幹。
其他特征
通常無客觀感覺障礙,但部分患者主訴麻木或疼痛;晚期可能并發延髓麻痹(吞咽困難、呼吸衰竭)。
該綜合征多見于運動神經元病(如肌萎縮側索硬化症),與遺傳、免疫異常或病毒感染相關。目前尚無根治方法,主要采用力魯唑延緩進展,輔以營養神經、康複訓練等支持治療。
提示:該病呈進行性惡化,早期診斷幹預至關重要。若出現相關症狀,建議及時至神經内科就診完善肌電圖、MRI等檢查。
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