
鍊黴素(Streptomycin)是一種氨基糖苷類抗生素,其英文釋義為"an antibiotic drug derived from the actinobacterium Streptomyces griseus, used to treat bacterial infections especially tuberculosis and plague"。該詞彙的構詞結合了拉丁詞根"strepto-"(鍊狀)和"-mycin"(黴菌産物後綴),反映了其微生物來源特性。
從藥學角度分析,鍊黴素的抗菌機制是通過與細菌核糖體30S亞基不可逆結合,抑制蛋白質合成過程中的肽鍊延伸。根據《中華人民共和國藥典(2020年版)》記載,其化學式為C₂₁H₃₉N₇O₁₂,分子量581.58 g/mol,臨床使用需嚴格監測血藥濃度。
世界衛生組織基本藥物标準清單将其列為二線抗結核藥物。值得注意的是,由于耳毒性和腎毒性風險,現代臨床已逐步限制其使用範圍。《默克診療手冊》數據顯示,約10-15%患者可能出現前庭功能損傷,腎功能不全者需調整劑量。
該藥物曆史可追溯至1943年Albert Schatz的發現,其臨床應用标志着結核病治療從療養院模式轉向化學療法時代。2019年《柳葉刀》研究指出,全球結核分枝杆菌對鍊黴素的耐藥率已達17.3%,提示需加強用藥規範。
鍊黴素(Streptomycin)是一種氨基糖苷類抗生素,以下是其詳細解釋:
鍊黴素是首個氨基糖苷類抗生素,也是第一個用于治療肺結核的抗生素。它由美國科學家賽爾曼·A·瓦克斯曼于1943年從灰色鍊黴菌中分離獲得,這一發現使瓦克斯曼獲得1952年諾貝爾生理學或醫學獎。
鍊黴素的發現極大推動了抗結核治療,但其副作用限制了廣泛應用,需嚴格遵醫囑使用。
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