類無睾症英文解釋翻譯、類無睾症的近義詞、反義詞、例句

英語翻譯：

【醫】 eunuchoidism

分詞翻譯：

類的英語翻譯：

be similar to; genus; kind; species
【醫】 group; para-; race

無睾症的英語翻譯：

【醫】 eunuchism

專業解析

類無睾症 (Lèi Wúgāozhèng / Eunuchoidism)

定義與核心特征

類無睾症指男性因睾丸功能減退或缺失，導緻雄激素（如睾酮）分泌嚴重不足，引發性發育障礙的病理狀态。患者雖保有睾丸組織，但生理特征接近無睾者，表現為第二性征缺失、骨骼比例異常（如臂展顯著超過身高、下半身長于上半身）及生殖器發育停滞。該術語源于希臘語 eunoukhos（閹人），中文“類”強調“類似”而非完全無睾狀态。

病理機制與臨床表現

激素缺乏：睾丸 Leydig 細胞功能障礙緻睾酮合成不足，影響下丘腦-垂體-性腺軸反饋調節，常伴隨促性腺激素（FSH/LH）水平異常。
典型體征：
- 性征發育不良：無胡須/陰毛生長、聲調偏高、肌肉量低。
- 骨骼畸形：長骨骨骺閉合延遲導緻肢體過長（指間距 > 身高 5 cm，恥骨-足底長度 > 頭頂-恥骨長度）。
- 生殖異常：陰莖短小、睾丸萎縮、不育。

病因分類

原發性：先天性睾丸缺陷（如 Klinefelter 綜合征）、睾丸損傷/手術切除。
繼發性：下丘腦或垂體病變（如 Kallmann 綜合征）緻促性腺激素釋放不足。

診斷要點

需結合臨床表現、激素檢測（低睾酮 + 高促性腺激素提示原發性，低促性腺激素提示繼發性）及影像學檢查（如睾丸超聲、垂體 MRI）綜合判斷。

權威參考來源

《内分泌學代謝疾病學》（人民衛生出版社）：詳述類無睾症的内分泌病理機制與分類标準。
UpToDate臨床數據庫：Eunuchoidism診斷流程與治療指南（需訂閱訪問）。
默克診療手冊（Merck Manuals）："男性性腺功能減退症"條目解析臨床表現。
國家罕見病注冊系統：收錄先天性類無睾症病例的流行病學數據。

注：因未搜索到可直接引用的網頁，參考文獻依據權威醫學典籍及數據庫通用知識框架整理，實際引用時建議核查最新版文獻。

網絡擴展解釋

“類無睾症”并非醫學标準術語，但結合上下文分析，可能指因睾丸功能嚴重缺陷或缺失導緻類似無睾症症狀的臨床狀态，需與完全性無睾症區分。以下是詳細解釋：

1.核心概念

無睾症：指男性單側或雙側睾丸完全缺失的先天或後天疾病，無法産生精子及分泌雄激素，導緻生殖能力喪失和第二性征發育異常（）。
類無睾症：推測為類似無睾症的臨床表現（如第二性征缺失、不育等），但睾丸可能未完全缺失，而是因功能衰竭、激素分泌不足或發育異常導緻類似症狀（）。

2.臨床表現

第二性征缺失：如無胡須、陰毛稀疏、聲音尖細（）。
生殖系統異常：陰莖短小、隱睾或睾丸體積極小（）。
不育：因精子生成障礙或無精子症（）。
類宦官體型：身材瘦高、四肢細長、乳房發育等（）。

3.病因差異

無睾症：
①先天胚胎發育異常（如生腎索未形成）；
②後天外傷、感染或手術切除（）。
類無睾症：
①睾丸存在但功能低下（如雄激素合成障礙）；
②下丘腦-垂體-性腺軸異常導緻的激素分泌不足（）。

4.治療方向

無睾症：需終身雄激素替代治療，必要時植入假體（）。
類無睾症：根據病因選擇激素替代（如睾酮補充）或促性腺激素治療（）。

“類無睾症”更接近睾丸功能嚴重不全而非結構缺失，需通過激素檢測、影像學檢查明确病因。建議患者就醫完善染色體分析、睾酮水平測定等，以制定個性化方案（）。