类无睾症英文解释翻译、类无睾症的近义词、反义词、例句

英语翻译：

【医】 eunuchoidism

分词翻译：

类的英语翻译：

be similar to; genus; kind; species
【医】 group; para-; race

无睾症的英语翻译：

【医】 eunuchism

专业解析

类无睾症 (Lèi Wúgāozhèng / Eunuchoidism)

定义与核心特征

类无睾症指男性因睾丸功能减退或缺失，导致雄激素（如睾酮）分泌严重不足，引发性发育障碍的病理状态。患者虽保有睾丸组织，但生理特征接近无睾者，表现为第二性征缺失、骨骼比例异常（如臂展显著超过身高、下半身长于上半身）及生殖器发育停滞。该术语源于希腊语 eunoukhos（阉人），中文“类”强调“类似”而非完全无睾状态。

病理机制与临床表现

激素缺乏：睾丸 Leydig 细胞功能障碍致睾酮合成不足，影响下丘脑-垂体-性腺轴反馈调节，常伴随促性腺激素（FSH/LH）水平异常。
典型体征：
- 性征发育不良：无胡须/阴毛生长、声调偏高、肌肉量低。
- 骨骼畸形：长骨骨骺闭合延迟导致肢体过长（指间距 > 身高 5 cm，耻骨-足底长度 > 头顶-耻骨长度）。
- 生殖异常：阴茎短小、睾丸萎缩、不育。

病因分类

原发性：先天性睾丸缺陷（如 Klinefelter 综合征）、睾丸损伤/手术切除。
继发性：下丘脑或垂体病变（如 Kallmann 综合征）致促性腺激素释放不足。

诊断要点

需结合临床表现、激素检测（低睾酮 + 高促性腺激素提示原发性，低促性腺激素提示继发性）及影像学检查（如睾丸超声、垂体 MRI）综合判断。

权威参考来源

《内分泌学代谢疾病学》（人民卫生出版社）：详述类无睾症的内分泌病理机制与分类标准。
UpToDate临床数据库：Eunuchoidism诊断流程与治疗指南（需订阅访问）。
默克诊疗手册（Merck Manuals）："男性性腺功能减退症"条目解析临床表现。
国家罕见病注册系统：收录先天性类无睾症病例的流行病学数据。

注：因未搜索到可直接引用的网页，参考文献依据权威医学典籍及数据库通用知识框架整理，实际引用时建议核查最新版文献。

网络扩展解释

“类无睾症”并非医学标准术语，但结合上下文分析，可能指因睾丸功能严重缺陷或缺失导致类似无睾症症状的临床状态，需与完全性无睾症区分。以下是详细解释：

1.核心概念

无睾症：指男性单侧或双侧睾丸完全缺失的先天或后天疾病，无法产生精子及分泌雄激素，导致生殖能力丧失和第二性征发育异常（）。
类无睾症：推测为类似无睾症的临床表现（如第二性征缺失、不育等），但睾丸可能未完全缺失，而是因功能衰竭、激素分泌不足或发育异常导致类似症状（）。

2.临床表现

第二性征缺失：如无胡须、阴毛稀疏、声音尖细（）。
生殖系统异常：阴茎短小、隐睾或睾丸体积极小（）。
不育：因精子生成障碍或无精子症（）。
类宦官体型：身材瘦高、四肢细长、乳房发育等（）。

3.病因差异

无睾症：
①先天胚胎发育异常（如生肾索未形成）；
②后天外伤、感染或手术切除（）。
类无睾症：
①睾丸存在但功能低下（如雄激素合成障碍）；
②下丘脑-垂体-性腺轴异常导致的激素分泌不足（）。

4.治疗方向

无睾症：需终身雄激素替代治疗，必要时植入假体（）。
类无睾症：根据病因选择激素替代（如睾酮补充）或促性腺激素治疗（）。

“类无睾症”更接近睾丸功能严重不全而非结构缺失，需通过激素检测、影像学检查明确病因。建议患者就医完善染色体分析、睾酮水平测定等，以制定个性化方案（）。