烷基氯碳烯英文解釋翻譯、烷基氯碳烯的近義詞、反義詞、例句
英語翻譯:
【化】 alkyl chlorocarbene
分詞翻譯:
烷基的英語翻譯:
alkyl
【化】 alkyl; alkyl group; alkyl radical; alkyl residue
【醫】 alkyl
氯碳烯的英語翻譯:
【化】 chlorocarbene
專業解析
烷基氯碳烯(alkyl chlorocarbene)是一種含氯的有機中間體,其化學結構中包含一個二價碳原子(:C-)與烷基(R)和氯原子(Cl)相連,通式可表示為 R-Cl-C:。這一物種屬于卡賓(carbene)類化合物,具有高反應活性,常見于有機合成反應中,例如插入C-H鍵或參與環加成反應。
化學特性與行為
- 結構特征:二價碳中心呈現sp²雜化,兩個未成對電子使其具有親電或自由基特性,具體取決于取代基的電子效應。氯原子的吸電子作用會降低碳烯的穩定性,但可能增強特定反應的選擇性。
- 反應類型:
- 插入反應:如插入烷烴的C-H鍵生成擴展碳鍊産物;
- 環加成:與烯烴或炔烴形成環狀結構,例如生成環丙烷衍生物;
- 配位作用:作為配體與過渡金屬絡合,催化不對稱合成反應。
應用領域
烷基氯碳烯在藥物合成中用于構建含氯雜環骨架,例如抗真菌藥物活性分子的中間體制備。此外,其作為光敏材料的前體在高分子領域也有研究記錄。
權威參考來源
- 國際純化學與應用化學聯合會(IUPAC)對卡賓的定義與分類标準(來源:IUPAC Gold Book);
- 美國化學會(ACS)出版物《有機化學雜志》關于鹵代卡賓反應機理的研究(來源:ACS Publications)。
網絡擴展解釋
烷基氯碳烯(alkyl chlorocarbene)是一種有機化學中的活性中間體,屬于卡賓(carbene)類化合物。以下是其詳細解釋:
1.結構特征
- 卡賓核心:含有一個二價碳原子(即碳原子僅形成兩個單鍵),通常帶有孤對電子或空軌道,電子構型可為單線态(sp²雜化)或三線态(sp雜化)。
- 取代基:
- 烷基(R-):如甲基(-CH₃)、乙基(-CH₂CH₃)等,通過單鍵連接到卡賓的碳中心。
- 氯原子(Cl):作為另一個取代基,通過單鍵與卡賓碳相連。
2.化學性質
- 高反應活性:卡賓通常不穩定,易參與插入反應、加成反應等,而氯和烷基的取代可能影響其穩定性和反應選擇性。
- 電子效應:氯的吸電子效應可能降低卡賓的穩定性,而烷基的供電子效應可能部分抵消這種影響,形成動态平衡。
3.應用領域
- 作為有機合成中的中間體,常用于構建碳-碳鍵或引入官能團,例如在環丙烷化反應中。
4.示例結構式
其結構可用以下形式表示:
$$
text{R} mathrel{-} underset{displaystyle mathrm{Cl}}{overset{displaystyle :}{mathrm{C}}}
$$
其中R為烷基,中心碳為二價,孤對電子可能參與成鍵。
補充說明
不同文獻對卡賓類化合物的命名可能存在差異,建議結合專業化學數據庫(如SciFinder)或權威教材進一步驗證。
分類
ABCDEFGHIJKLMNOPQRSTUVWXYZ
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