不全顱無腦畸胎英文解釋翻譯、不全顱無腦畸胎的近義詞、反義詞、例句

英語翻譯：

【醫】 acephalus Paracephalus

分詞翻譯：

不全的英語翻譯：

【醫】 pero-; sub-

顱的英語翻譯：

skull
【醫】 brain case; brain pan; cranio-; cranium

無腦畸胎的英語翻譯：

【醫】 anencephalus; hemiacephalus; semiacephalus

專業解析

不全顱無腦畸胎（Incomplete Cranium with Anencephaly）是一種嚴重的先天性神經管發育缺陷，主要表現為顱骨穹窿部分或全部缺失，同時伴隨大腦半球及小腦發育不全。該術語由“不全顱”（顱骨結構不完整）和“無腦畸胎”（腦組織缺失的畸形胎兒）兩部分構成，英文直譯為partial cranium with anencephalic teratism，臨床常簡化為anencephaly。

臨床表現與病理特征

患者顱頂骨（包括額骨、頂骨及枕骨）未閉合，暴露的腦組織呈膜狀或碎片化，腦幹和小腦可能部分殘留，但缺乏高級神經功能。根據《新生兒先天畸形分類指南》，該畸形屬于神經管閉合障礙的極端類型，胚胎發育第3-4周前神經孔閉合失敗是主要成因。

病因與風險因素

研究表明，葉酸代謝障礙、孕婦糖尿病、高熱暴露及特定基因突變（如_MTHFR_基因）可能增加發病風險。世界衛生組織（WHO）統計顯示，全球發病率約為1/10000妊娠，其中95%的病例通過産前篩查終止妊娠。

診斷與醫學依據

産前超聲檢查可見顱骨光環缺失及腦組織異常，孕中期母體血清甲胎蛋白（AFP）水平顯著升高是重要輔助指标。美國婦産科醫師學會（ACOG）建議高風險孕婦在孕16周前完成針對性超聲評估。

網絡擴展解釋

“不全顱無腦畸胎”是一種嚴重的先天性神經管畸形，屬于無腦畸形的一種類型。以下是綜合多來源信息的詳細解釋：

1.定義與特征

顱骨與腦組織缺陷：表現為顱骨（尤其是頭頂部）未完全發育（“不全顱”），同時大部分腦組織缺失或未發育（“無腦畸胎”），僅殘留少量基底核等結構。
外觀特征：患兒常無顱蓋骨，雙眼突出，頸部短小，可能伴有面部畸形。

2.病因與機制

胚胎發育異常：胚胎期第3-4周時，神經管前端閉合障礙導緻顱骨和腦組織發育中斷。
影響因素：
- 遺傳因素：多基因遺傳異常，如染色體數目或結構變異（如21三體、18三體綜合征）。
- 環境因素：包括輻射、化學毒物、藥物、感染等，直接或間接作用于胚胎。

3.臨床表現與預後

症狀：出生後無法存活，可能合并脊柱裂、腎上腺發育不全、羊水過多等。
診斷：通過産前超聲檢查可發現胎頭小、顱骨缺失等特征，陰道或肛門檢查可觸及顱底不平整部位。

4.分類與相關疾病

無腦畸形分為兩類：
- 腦組織變性型：腦組織暴露并壞死；
- 腦組織未發育型：腦組織完全缺失。
需與小頭畸形、腦脊膜膨出等疾病鑒别。

5.預防與建議

孕期補充葉酸：可降低神經管畸形風險。
避免緻畸因素：如孕早期接觸輻射、化學物質等。

“不全顱無腦畸胎”是緻死性先天畸形，需通過産前篩查早期發現。若需進一步了解具體病例或診療方案，建議參考權威醫學資料或咨詢專業醫生。