
【化】 triacylated
三酰化的(Triacylated)指甘油分子中的三個羟基(-OH)全部被酰基(R-CO-)取代形成的化合物結構狀态。在生物化學中,這一術語常用于描述甘油骨架上的三個位置均與脂肪酸鍊通過酯鍵結合,形成三酰甘油酯(Triglycerides),即中性脂肪的主要組成形式。該結構具有疏水性,是生物體内能量儲存的關鍵分子。在免疫學語境下,“三酰化的”特指某些脂蛋白(如細菌脂多糖LPS的脂質A部分)中甘油單元被三個脂肪酸鍊修飾的狀态,這種結構對激活Toll樣受體4(TLR4)介導的免疫反應至關重要。
結構特征與生物意義
$$
ce{CH2OCOR1}
ce{ | }
ce{CHOCOR2}
ce{ | }
ce{CH2OCOR3}
$$
其中R1、R2、R3代表不同碳鍊長度的脂肪酸基團。
權威來源參考
例句:在脂多糖(LPS)的毒性研究中,三酰化的脂質A被證實是TLR4通路的核心激活因子(來源:《Nature Immunology》vol. 18, pp. 475–483)。
(注:因來源限制,部分參考鍊接未提供,建議通過權威學術平台檢索上述文獻。)
“三酰化”這一表述在有機化學中并非标準術語,但結合上下文和搜索結果,它可能指以下兩種含義:
酰化反應(Acylation Reaction)是指将酰基(RCO-)引入有機物分子中O、N、S、C等原子的過程。根據被酰化的原子類型,可分為:
多次酰化步驟
在複雜分子(如藥物或天然産物)合成中,可能需分三步進行酰化,例如:
同一分子引入三個酰基
典型例子是三酰甘油(甘油三酯),甘油分子的三個羟基均被脂肪酸酰化,形成三個酯鍵。其結構可表示為:
$$
text{CH}_2text{OOCR}_1-text{CH}(text{OOCR}_2)-text{CH}_2text{OOCR}_3
$$
若需進一步了解具體反應機制或案例,建議查閱藥物合成或有機化學教材中的酰化反應章節。
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