
【化】 trifluperidol
三氟哌啶醇(Trifluperidol)是一種丁酰苯類抗精神病藥物,主要用于治療精神分裂症及相關精神障礙。以下為基于權威醫學來源的詳細解析:
藥理作用與適應症
三氟哌啶醇通過拮抗多巴胺D2受體發揮抗精神病作用,對陽性症狀(如幻覺、妄想)有顯著療效。其臨床適應症包括急慢性精神分裂症、雙相情感障礙的躁狂發作等。世界衛生組織(WHO)将其列為第二代抗精神病藥的早期代表藥物之一。
化學結構與藥代動力學
分子式為C₂₂H₂₃F₃N₂O₂,含三個氟原子取代基,結構特征增強了其脂溶性及中樞滲透能力。口服生物利用度約65%,半衰期為12-24小時,主要經肝髒代謝。
臨床使用與副作用
推薦劑量為每日2-10 mg,需根據患者反應調整。常見副作用包括錐體外系反應(如震顫、肌張力障礙)、抗膽堿能效應(口幹、便秘)及劑量相關性鎮靜。長期使用可能引發遲發性運動障礙。
曆史發展與現狀
該藥物于20世紀60年代上市,因新型非典型抗精神病藥的普及,目前臨床應用逐漸減少,但仍作為二線治療選擇。美國食品藥品監督管理局(FDA)将其歸類為傳統抗精神病藥。
三氟哌啶醇(Trifluperidol)是一種抗精神病藥物,主要用于治療精神分裂症等精神疾病。以下從多個角度綜合解釋該藥物:
三氟哌啶醇通過調節神經遞質改善精神症狀,但需權衡療效與副作用風險。臨床使用中需結合患者個體情況,規範用藥并定期評估反應。
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