
【化】 trazodone
bend; bent; crooked; melody; music; song; wrong
【化】 distiller's yeast; distillery yeast
【醫】 bend; curvatura; curvature; cyrto-; flexura; flexurae; flexure; leaven
【機】 carbazole; imidazole; iminazole; oxazole; pyrazole; thiiazole
【化】 ketone
【醫】 keto-; ketone
曲唑酮(Trazodone)是臨床常用的抗抑郁藥物,其漢英詞典釋義可結合藥理學特性與臨床應用進行專業解析:
1. 藥物類别與藥理機制 曲唑酮屬于苯基哌嗪類抗抑郁藥(phenylpiperazine antidepressant),其作用機制主要通過雙重途徑調節中樞神經系統:選擇性抑制5-羟色胺再攝取(SERT)及拮抗5-HT2A受體。這種獨特的藥理特性使其在改善抑郁症狀的同時,可降低選擇性5-羟色胺再攝取抑制劑(SSRIs)常見的性功能障礙等副作用發生率。
2. 適應症範圍 • 原發性抑郁症(Major depressive disorder) • 伴隨焦慮症狀的抑郁狀态(Anxiety-associated depression) • 失眠障礙(尤其適用于抑郁症共病失眠患者) 美國食品藥品監督管理局(FDA)批準其作為二線抗抑郁治療藥物,中國國家藥品監督管理局(NMPA)将其納入國家基本藥物目錄。
3. 劑量與代謝特征 标準劑量範圍為150-600mg/日,半衰期約5-9小時。該藥物通過肝髒細胞色素P450 3A4酶系統代謝,與酮康唑、利托那韋等藥物存在顯著相互作用風險,需特别注意劑量調整。
4. 特殊注意事項 心血管系統方面可能引起QT間期延長,建議治療前進行心電圖監測。老年患者使用需警惕直立性低血壓風險,英國國家衛生服務體系(NHS)臨床指南建議起始劑量不超過50mg/日。
主要參考資料:
曲唑酮是一種多功能的抗抑郁藥物,以下從多個角度進行詳細解析:
曲唑酮屬于三唑吡啶類衍生物,是5-羟色胺受體拮抗劑及再攝取抑制劑(SARIs)。其作用機制具有多靶點特性:
劑量範圍 | 主要作用 | 適用場景 |
---|---|---|
25-100mg | 鎮靜催眠 | 失眠、睡眠維持障礙 |
150-600mg | 抗抑郁/抗焦慮 | 中重度抑郁症、焦慮症 |
相較于傳統SSRIs(如氟西汀)和SNRIs(如文拉法辛),曲唑酮的優勢在于:
曲唑酮通過多靶點作用實現抗抑郁、抗焦慮和改善睡眠的綜合療效,其劑量依賴性特點使臨床使用更靈活,但需注意個體化用藥和不良反應監測。
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