青黴素裂解酸英文解釋翻譯、青黴素裂解酸的近義詞、反義詞、例句

英語翻譯：

【化】 penicilloic acids

分詞翻譯：

青黴素的英語翻譯：

penicillium
【化】 penicillin
【醫】 penicillin

裂解的英語翻譯：

【化】 decomposition; fragmentation; pyrolysis

酸的英語翻譯：

acerbity; ache; acid; grieved; pedantic; sour; tartness
【化】 acid
【醫】 acidum

專業解析

青黴素裂解酸（英文：Penicillanic Acid）是青黴素類抗生素在特定條件下發生化學裂解後産生的一種關鍵有機酸化合物。它在青黴素的代謝、降解機制以及新型β-内酰胺酶抑制劑（如舒巴坦）的合成中具有重要作用。

一、化學結構與性質

青黴素裂解酸的核心結構包含一個四氫噻唑環（thiazolidine ring）和一個β-内酰胺環（β-lactam ring），後者是青黴素抗菌活性的關鍵基團。其化學式為 ( C8H{11}NO_3S )，分子量約為201.24 g/mol。該化合物在酸性或酶催化條件下易發生開環反應，導緻β-内酰胺環斷裂，從而失去抗菌活性。這一特性使其成為研究青黴素耐藥機制的重要模型化合物。

二、形成機制與生物學意義

青黴素裂解酸主要通過以下途徑生成：

酶解過程：β-内酰胺酶（如青黴素酶）可水解青黴素的β-内酰胺環，生成無活性的青黴素裂解酸。這是細菌耐藥的主要機制之一。
化學降解：青黴素在酸性環境（如胃酸）或高溫下自發水解，産生裂解酸。
該化合物本身無抗菌活性，但作為青黴素代謝的中間産物，其積累可影響藥物動力學性質，并為設計β-内酰胺酶抑制劑提供結構基礎。

三、應用與相關研究

青黴素裂解酸是合成β-内酰胺酶抑制劑（如舒巴坦、他唑巴坦）的關鍵前體。這些抑制劑通過模拟裂解酸的結構，與β-内酰胺酶結合并使其失活，從而保護青黴素類抗生素不被降解。例如，舒巴坦（Sulbactam）即由青黴素裂解酸衍生而來，常用于複方制劑（如氨苄西林-舒巴坦）以克服耐藥性問題。

參考資料

專業文獻：青黴素降解途徑與β-内酰胺酶抑制機制研究（Journal of Medicinal Chemistry）。
權威工具書：《抗生素化學與藥理學》（科學出版社，2018年）第4章。
化學數據庫：PubChem Compound Summary for Penicillanic Acid (CID 102211)。

網絡擴展解釋

“青黴素裂解酸”這一表述可能指青黴素在酸性條件下的分解過程及産物。以下為詳細解釋：

裂解條件青黴素的β-内酰胺環在酸性或堿性條件下易發生水解反應。酸性條件下，β-内酰胺環開環，導緻青黴素分子結構破壞。
化學結構變化青黴素的核心結構包含四元β-内酰胺環與四氫噻唑環的骈合結構。在酸性環境中，β-内酰胺環斷裂後，會生成三種主要産物：
- 青黴酸（酸性水解産物）
- 青黴醛（醛類化合物）
- 青黴胺（含巯基的氨基酸衍生物）。
對藥效的影響這種裂解反應會直接導緻青黴素失去抗菌活性。因此，青黴素類藥物需避免與酸性藥物配伍使用（如維生素C注射液），且在儲存時需注意控制環境pH值。
相關術語背景青黴素本身是從青黴菌培養液中提取的抗生素，對葡萄球菌、鍊球菌等革蘭氏陽性菌有顯著抑制作用。其别名“盤尼西林”也常出現在文獻中。

這類分解反應的研究為藥物穩定性評估和新型抗生素開發提供了重要依據。