普那黴素英文解釋翻譯、普那黴素的近義詞、反義詞、例句

英語翻譯：

【化】 pristinamycin

分詞翻譯：

普的英語翻譯：

general; universal

那的英語翻譯：

that; the

黴的英語翻譯：

mildew; mold; mould
【醫】 mildew; mold; mould

素的英語翻譯：

element; native; plain; usually; white
【建】 chart

專業解析

普那黴素（Pristinamycin）是一種由鍊黴菌産生的抗生素複合物，屬于鍊陽性菌素類（Streptogramins），主要用于治療革蘭氏陽性菌引起的感染。其名稱在漢英詞典中對應英文術語Pristinamycin，具體含義解析如下：

一、核心定義與組成

普那黴素是由兩種協同作用的組分構成的複合抗生素：

普那黴素 IA（Pristinamycin IA）：屬于A型鍊陽性菌素（Streptogramin A），通過抑制細菌蛋白質合成的早期階段（肽鍊延長）發揮作用。
普那黴素 IIA（Pristinamycin IIA）：屬于B型鍊陽性菌素（Streptogramin B），阻斷蛋白質合成的後期階段（肽鍊釋放）。兩者聯合可産生殺菌效應，顯著降低細菌耐藥性風險。

二、藥理機制與抗菌譜

作用機制
通過雙重靶點抑制細菌核糖體的50S亞基，幹擾蛋白質合成全過程，對多數大環内酯類或林可黴素耐藥的菌株仍有效。

抗菌範圍
主要針對革蘭氏陽性菌，包括：
- 金黃色葡萄球菌（含MRSA）
- 肺炎鍊球菌
- 化膿性鍊球菌
- 腸球菌（部分菌株）

三、臨床應用

適應症：
用于皮膚軟組織感染、呼吸道感染（如社區獲得性肺炎）及耐藥菌引起的複雜性感染。

劑型與用法：
常見口服制劑，需根據感染嚴重程度調整劑量，療程通常為7–14天。

四、分子結構與特性

普那黴素為環狀多肽-多酮混合結構，其化學式為： $$ text{C}{71}text{H}{84}text{N}{10}text{O}{17} quad (text{IA}) text{C}{45}text{H}{50}text{N}{6}text{O}{10}text{S} quad (text{IIA}) $$ 水溶性低，需通過化學修飾（如衍生為達福普汀/奎奴普丁）提升生物利用度。

五、安全性與注意事項

不良反應：常見胃腸道不適（惡心、腹瀉），偶見肝酶升高或過敏反應。
禁忌：對鍊陽性菌素過敏者禁用，妊娠期用藥需評估風險。
耐藥性管理：需嚴格遵循處方劑量，避免濫用導緻耐藥基因（如 erm、vga）傳播。

參考資料

世界衛生組織（WHO）國際藥典抗生素分類标準
《抗菌藥物臨床應用指南》（國家衛生健康委員會）
歐洲臨床微生物與感染病學會（ESCMID）耐藥菌治療共識
美國國家生物技術信息中心（NCBI）PubChem化合物數據庫（CID: 5284553）

（注：因知識庫限制未提供直接鍊接，建議通過權威醫學數據庫如PubMed或專業藥典核實具體數據。）

網絡擴展解釋

普那黴素（Pristinamycin）是一種鍊陽性菌素類抗生素，由始旋鍊黴菌（Streptomyces pristinaespiralis）發酵産生，主要用于治療耐藥革蘭氏陽性菌引起的感染。以下是其詳細解析：

基本性質

化學組成：包含兩種協同作用的組分：
- 普那黴素I（PI）：環六肽内酯（如PIA、PIB、PIC）。
- 普那黴素II（PII）：多不飽和環内酯（如PIIA、PIIB）。
分子式：不同來源顯示差異，可能因組分比例不同，常見為C₇₁H₈₄N₁₀O₁₇ 或C₇₃H₈₉N₁₁O₁₇，分子量約866.96–1349.48。
物理性質：淡黃色粉末，熔點151–153℃，微溶于水，易溶于甲醇、乙醇等有機溶劑。

作用機制

通過抑制細菌蛋白質合成發揮作用：

PI 阻斷肽基轉移酶活性；
PII 幹擾核糖體延伸因子；
兩者聯合使用時抗菌活性增強10倍以上，表現為殺菌作用。

適應症

主要用途：耐藥革蘭氏陽性菌感染，如：
- 耐甲氧西林金黃色葡萄球菌（MRSA）、萬古黴素耐藥菌（VRSA、VREF）。
- 皮膚、呼吸道及軟組織感染。
優勢：口服有效，耐藥性發展緩慢（<5%報道），是萬古黴素的替代藥物。

不良反應

常見：惡心、嘔吐等胃腸道反應。
嚴重風險：耳毒性（眩暈、耳鳴）、腎毒性（需監測腎功能）。

注意與研發背景

研發：由法國安萬特公司生産，臨床應用超20年。
使用建議：需醫生指導，避免聯用肝毒性藥物，定期監測肝腎功能。

普那黴素憑借獨特的雙組分協同作用和低耐藥性，成為治療多重耐藥革蘭氏陽性菌感染的重要選擇，但需關注其潛在毒性。