普那霉素英文解释翻译、普那霉素的近义词、反义词、例句

英语翻译：

【化】 pristinamycin

分词翻译：

普的英语翻译：

general; universal

那的英语翻译：

that; the

霉的英语翻译：

mildew; mold; mould
【医】 mildew; mold; mould

素的英语翻译：

element; native; plain; usually; white
【建】 chart

专业解析

普那霉素（Pristinamycin）是一种由链霉菌产生的抗生素复合物，属于链阳性菌素类（Streptogramins），主要用于治疗革兰氏阳性菌引起的感染。其名称在汉英词典中对应英文术语Pristinamycin，具体含义解析如下：

一、核心定义与组成

普那霉素是由两种协同作用的组分构成的复合抗生素：

普那霉素 IA（Pristinamycin IA）：属于A型链阳性菌素（Streptogramin A），通过抑制细菌蛋白质合成的早期阶段（肽链延长）发挥作用。
普那霉素 IIA（Pristinamycin IIA）：属于B型链阳性菌素（Streptogramin B），阻断蛋白质合成的后期阶段（肽链释放）。两者联合可产生杀菌效应，显著降低细菌耐药性风险。

二、药理机制与抗菌谱

作用机制
通过双重靶点抑制细菌核糖体的50S亚基，干扰蛋白质合成全过程，对多数大环内酯类或林可霉素耐药的菌株仍有效。

抗菌范围
主要针对革兰氏阳性菌，包括：
- 金黄色葡萄球菌（含MRSA）
- 肺炎链球菌
- 化脓性链球菌
- 肠球菌（部分菌株）

三、临床应用

适应症：
用于皮肤软组织感染、呼吸道感染（如社区获得性肺炎）及耐药菌引起的复杂性感染。

剂型与用法：
常见口服制剂，需根据感染严重程度调整剂量，疗程通常为7–14天。

四、分子结构与特性

普那霉素为环状多肽-多酮混合结构，其化学式为： $$ text{C}{71}text{H}{84}text{N}{10}text{O}{17} quad (text{IA}) text{C}{45}text{H}{50}text{N}{6}text{O}{10}text{S} quad (text{IIA}) $$ 水溶性低，需通过化学修饰（如衍生为达福普汀/奎奴普丁）提升生物利用度。

五、安全性与注意事项

不良反应：常见胃肠道不适（恶心、腹泻），偶见肝酶升高或过敏反应。
禁忌：对链阳性菌素过敏者禁用，妊娠期用药需评估风险。
耐药性管理：需严格遵循处方剂量，避免滥用导致耐药基因（如 erm、vga）传播。

参考资料

世界卫生组织（WHO）国际药典抗生素分类标准
《抗菌药物临床应用指南》（国家卫生健康委员会）
欧洲临床微生物与感染病学会（ESCMID）耐药菌治疗共识
美国国家生物技术信息中心（NCBI）PubChem化合物数据库（CID: 5284553）

（注：因知识库限制未提供直接链接，建议通过权威医学数据库如PubMed或专业药典核实具体数据。）

网络扩展解释

普那霉素（Pristinamycin）是一种链阳性菌素类抗生素，由始旋链霉菌（Streptomyces pristinaespiralis）发酵产生，主要用于治疗耐药革兰氏阳性菌引起的感染。以下是其详细解析：

基本性质

化学组成：包含两种协同作用的组分：
- 普那霉素I（PI）：环六肽内酯（如PIA、PIB、PIC）。
- 普那霉素II（PII）：多不饱和环内酯（如PIIA、PIIB）。
分子式：不同来源显示差异，可能因组分比例不同，常见为C₇₁H₈₄N₁₀O₁₇ 或C₇₃H₈₉N₁₁O₁₇，分子量约866.96–1349.48。
物理性质：淡黄色粉末，熔点151–153℃，微溶于水，易溶于甲醇、乙醇等有机溶剂。

作用机制

通过抑制细菌蛋白质合成发挥作用：

PI 阻断肽基转移酶活性；
PII 干扰核糖体延伸因子；
两者联合使用时抗菌活性增强10倍以上，表现为杀菌作用。

适应症

主要用途：耐药革兰氏阳性菌感染，如：
- 耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）、万古霉素耐药菌（VRSA、VREF）。
- 皮肤、呼吸道及软组织感染。
优势：口服有效，耐药性发展缓慢（<5%报道），是万古霉素的替代药物。

不良反应

常见：恶心、呕吐等胃肠道反应。
严重风险：耳毒性（眩晕、耳鸣）、肾毒性（需监测肾功能）。

注意与研发背景

研发：由法国安万特公司生产，临床应用超20年。
使用建议：需医生指导，避免联用肝毒性药物，定期监测肝肾功能。

普那霉素凭借独特的双组分协同作用和低耐药性，成为治疗多重耐药革兰氏阳性菌感染的重要选择，但需关注其潜在毒性。