帕金森氏綜合征英文解釋翻譯、帕金森氏綜合征的近義詞、反義詞、例句

英語翻譯：

【醫】 Parkinson's syndrome; parkinsonism

分詞翻譯：

帕的英語翻譯：

handkerchief
【醫】 veil

金的英語翻譯：

aurum; gold; golden; metals; money
【化】 gold
【醫】 Au; auri-; auro-; aurum; chryso-; gold

森的英語翻譯：

dark; full of trees; gloomy; in multitudes

氏的英語翻譯：

family name; surname

綜合征的英語翻譯：

【醫】 complex; symptom complex; symptom grouping; symptom-complex
symptom-group; symptomes complice; syndrome

專業解析

帕金森氏綜合征（Parkinson's Syndrome），也稱為帕金森綜合征或帕金森症候群，是一個描述具有特定運動功能障礙症狀群的醫學術語。它不等同于帕金森病（Parkinson's Disease），而是指由多種不同原因導緻、臨床表現與帕金森病相似的一組疾病狀态。

核心定義與特征：帕金森氏綜合征的核心特征是運動障礙的“四大主征”：

運動遲緩 (Bradykinesia)：這是最核心的特征，表現為動作啟動困難、動作執行緩慢、幅度減小（如寫字變小、步幅縮短）和重複動作速度減慢（如手指輪替動作笨拙）。
肌強直 (Rigidity)：肢體或軀幹肌肉在被動活動時持續存在的阻力增高，呈“鉛管樣”或“齒輪樣”感覺。
靜止性震顫 (Resting Tremor)：在肢體完全放松、靜止時出現的節律性（通常4-6 Hz）抖動，典型表現為“搓丸樣”動作，活動時減輕或消失。
姿勢平衡障礙 (Postural Instability)：維持身體平衡困難，容易跌倒，通常在疾病中後期出現。

與帕金森病的區别：

帕金森病 (Parkinson's Disease, PD)：是一種特定的、原因未明的原發性神經退行性疾病，其病理特征是腦内黑質多巴胺能神經元進行性變性丢失和路易小體形成。它通常表現為典型的上述四大主征，且對多巴胺能藥物（如左旋多巴）治療反應良好。
帕金森氏綜合征 (Parkinsonism / Parkinson's Syndrome)：是一個更廣泛的概念，指任何原因引起的具有上述帕金森樣運動症狀的疾病狀态。它包括了帕金森病，但也包括了其他許多繼發性或症狀性的病因。

帕金森氏綜合征的主要病因分類：

原發性神經退行性疾病 (類似PD但病理不同)：
- 多系統萎縮 (Multiple System Atrophy, MSA)：除帕金森症狀外，還常伴有自主神經功能障礙（如體位性低血壓、排尿障礙）和小腦性共濟失調或錐體束征。對左旋多巴反應通常較差或不持久。
- 進行性核上性麻痹 (Progressive Supranuclear Palsy, PSP)：特征性表現為垂直性（尤其是向下）眼球運動障礙、早期出現的姿勢不穩和跌倒、頸部肌張力障礙（後仰）以及認知和行為改變。對左旋多巴反應差。
- 皮質基底節變性 (Corticobasal Degeneration, CBD)：常表現為顯著的不對稱性，受累肢體出現肌張力障礙、肌陣攣、異己肢現象（感覺肢體不屬于自己）和皮質感覺障礙。
繼發性/症狀性帕金森綜合征 (由其他明确病因引起)：
- 血管性帕金森綜合征 (Vascular Parkinsonism)：由腦血管疾病（如多發性腔隙性腦梗死、基底節區缺血）引起。症狀常以下半身（步态障礙、姿勢不穩）為主，靜止性震顫較少見，對左旋多巴反應不佳。
- 藥物性帕金森綜合征 (Drug-Induced Parkinsonism, DIP)：是最常見的繼發性原因。由阻斷多巴胺受體的藥物引起，如抗精神病藥（氟哌啶醇、氯丙嗪等）、某些止吐藥（甲氧氯普胺、氟哌利多）、鈣通道阻滞劑（氟桂利嗪）。停藥後症狀通常可逆。
- 中毒性：接觸一氧化碳、錳、MPTP等毒素。
- 感染後：如腦炎後帕金森綜合征。
- 代謝性：如基底節鈣化、肝性腦病等。
- 創傷性：反複頭部外傷（如拳擊手腦病）。
- 占位性病變：如腦腫瘤壓迫基底節相關通路。
遺傳性帕金森綜合征：某些遺傳性疾病（如Wilson's病、某些類型的遺傳性共濟失調、亨廷頓病等）也可能出現帕金森症狀。

診斷與管理要點：診斷帕金森氏綜合征首先需要識别帕金森樣運動症狀（尤其是運動遲緩加上至少一項其他主征）。關鍵在于區分是原發性帕金森病還是其他類型的帕金森綜合征，這需要詳細的病史詢問（包括用藥史、家族史、起病方式、進展速度）、全面的神經系統檢查（尋找非典型特征）以及必要的輔助檢查（如腦MRI、DAT-SPECT成像等）。治療取決于病因，例如藥物性帕金森綜合征需停藥，血管性需控制血管危險因素，而對神經退行性疾病則主要采取對症支持治療（如左旋多巴試驗性治療、康複訓練等）。

網絡擴展解釋

帕金森氏綜合征（Parkinsonian Syndrome）是一組以運動障礙為核心表現的神經系統疾病總稱，其症狀與帕金森病類似，但病因和病理機制更為複雜。以下是詳細解釋：

1.定義與分類

帕金森氏綜合征并非單一疾病，而是包含多種病因引起的相似症狀群。主要分為三類：

原發性帕金森病：病因不明，與黑質多巴胺神經元變性相關，占多數病例。
繼發性帕金森綜合征：由明确病因（如腦外傷、中毒、藥物副作用、感染等）引起。
帕金森疊加綜合征（如多系統萎縮、路易體癡呆）：除運動症狀外，伴隨其他神經系統異常（如自主神經功能障礙、認知衰退）。

2.核心症狀

運動症狀：
- 靜止性震顫：手部搓丸樣震顫，休息時明顯。
- 肌強直：肌肉僵硬，表現為“齒輪樣”或“鉛管樣”阻力。
- 運動遲緩：動作啟動困難，步态短促（慌張步态），面部表情減少（面具臉）。
非運動症狀：焦慮、抑郁、睡眠障礙、自主神經功能異常（如便秘、多汗）。

3.病理機制

黑質多巴胺神經元丢失：導緻紋狀體多巴胺水平下降，引發運動障礙。
多因素作用：遺傳易感性、環境毒素（如一氧化碳、錳）、衰老、線粒體功能障礙等共同參與。

4.診斷與影像學

臨床診斷：需滿足運動遲緩，并伴有靜止性震顫或肌強直中的至少一項。
影像學特征：MRI可觀察黑質萎縮、額葉皮質異常等變化，輔助鑒别病因。

5.與其他疾病的區别

帕金森病特指原發性病例，而帕金森氏綜合征包含更廣的繼發性和疊加類型，且後者對藥物治療（如左旋多巴）反應較差。

帕金森氏綜合征是涵蓋多種病因的綜合征，臨床表現以運動障礙為主，診斷需結合病史、症狀及影像學。若需進一步了解具體分類或治療方案，可參考相關醫學文獻或臨床指南。