帕金森氏综合征英文解释翻译、帕金森氏综合征的近义词、反义词、例句

英语翻译：

【医】 Parkinson's syndrome; parkinsonism

分词翻译：

帕的英语翻译：

handkerchief
【医】 veil

金的英语翻译：

aurum; gold; golden; metals; money
【化】 gold
【医】 Au; auri-; auro-; aurum; chryso-; gold

森的英语翻译：

dark; full of trees; gloomy; in multitudes

氏的英语翻译：

family name; surname

综合征的英语翻译：

【医】 complex; symptom complex; symptom grouping; symptom-complex
symptom-group; symptomes complice; syndrome

专业解析

帕金森氏综合征（Parkinson's Syndrome），也称为帕金森综合征或帕金森症候群，是一个描述具有特定运动功能障碍症状群的医学术语。它不等同于帕金森病（Parkinson's Disease），而是指由多种不同原因导致、临床表现与帕金森病相似的一组疾病状态。

核心定义与特征：帕金森氏综合征的核心特征是运动障碍的“四大主征”：

运动迟缓 (Bradykinesia)：这是最核心的特征，表现为动作启动困难、动作执行缓慢、幅度减小（如写字变小、步幅缩短）和重复动作速度减慢（如手指轮替动作笨拙）。
肌强直 (Rigidity)：肢体或躯干肌肉在被动活动时持续存在的阻力增高，呈“铅管样”或“齿轮样”感觉。
静止性震颤 (Resting Tremor)：在肢体完全放松、静止时出现的节律性（通常4-6 Hz）抖动，典型表现为“搓丸样”动作，活动时减轻或消失。
姿势平衡障碍 (Postural Instability)：维持身体平衡困难，容易跌倒，通常在疾病中后期出现。

与帕金森病的区别：

帕金森病 (Parkinson's Disease, PD)：是一种特定的、原因未明的原发性神经退行性疾病，其病理特征是脑内黑质多巴胺能神经元进行性变性丢失和路易小体形成。它通常表现为典型的上述四大主征，且对多巴胺能药物（如左旋多巴）治疗反应良好。
帕金森氏综合征 (Parkinsonism / Parkinson's Syndrome)：是一个更广泛的概念，指任何原因引起的具有上述帕金森样运动症状的疾病状态。它包括了帕金森病，但也包括了其他许多继发性或症状性的病因。

帕金森氏综合征的主要病因分类：

原发性神经退行性疾病 (类似PD但病理不同)：
- 多系统萎缩 (Multiple System Atrophy, MSA)：除帕金森症状外，还常伴有自主神经功能障碍（如体位性低血压、排尿障碍）和小脑性共济失调或锥体束征。对左旋多巴反应通常较差或不持久。
- 进行性核上性麻痹 (Progressive Supranuclear Palsy, PSP)：特征性表现为垂直性（尤其是向下）眼球运动障碍、早期出现的姿势不稳和跌倒、颈部肌张力障碍（后仰）以及认知和行为改变。对左旋多巴反应差。
- 皮质基底节变性 (Corticobasal Degeneration, CBD)：常表现为显著的不对称性，受累肢体出现肌张力障碍、肌阵挛、异己肢现象（感觉肢体不属于自己）和皮质感觉障碍。
继发性/症状性帕金森综合征 (由其他明确病因引起)：
- 血管性帕金森综合征 (Vascular Parkinsonism)：由脑血管疾病（如多发性腔隙性脑梗死、基底节区缺血）引起。症状常以下半身（步态障碍、姿势不稳）为主，静止性震颤较少见，对左旋多巴反应不佳。
- 药物性帕金森综合征 (Drug-Induced Parkinsonism, DIP)：是最常见的继发性原因。由阻断多巴胺受体的药物引起，如抗精神病药（氟哌啶醇、氯丙嗪等）、某些止吐药（甲氧氯普胺、氟哌利多）、钙通道阻滞剂（氟桂利嗪）。停药后症状通常可逆。
- 中毒性：接触一氧化碳、锰、MPTP等毒素。
- 感染后：如脑炎后帕金森综合征。
- 代谢性：如基底节钙化、肝性脑病等。
- 创伤性：反复头部外伤（如拳击手脑病）。
- 占位性病变：如脑肿瘤压迫基底节相关通路。
遗传性帕金森综合征：某些遗传性疾病（如Wilson's病、某些类型的遗传性共济失调、亨廷顿病等）也可能出现帕金森症状。

诊断与管理要点：诊断帕金森氏综合征首先需要识别帕金森样运动症状（尤其是运动迟缓加上至少一项其他主征）。关键在于区分是原发性帕金森病还是其他类型的帕金森综合征，这需要详细的病史询问（包括用药史、家族史、起病方式、进展速度）、全面的神经系统检查（寻找非典型特征）以及必要的辅助检查（如脑MRI、DAT-SPECT成像等）。治疗取决于病因，例如药物性帕金森综合征需停药，血管性需控制血管危险因素，而对神经退行性疾病则主要采取对症支持治疗（如左旋多巴试验性治疗、康复训练等）。

网络扩展解释

帕金森氏综合征（Parkinsonian Syndrome）是一组以运动障碍为核心表现的神经系统疾病总称，其症状与帕金森病类似，但病因和病理机制更为复杂。以下是详细解释：

1.定义与分类

帕金森氏综合征并非单一疾病，而是包含多种病因引起的相似症状群。主要分为三类：

原发性帕金森病：病因不明，与黑质多巴胺神经元变性相关，占多数病例。
继发性帕金森综合征：由明确病因（如脑外伤、中毒、药物副作用、感染等）引起。
帕金森叠加综合征（如多系统萎缩、路易体痴呆）：除运动症状外，伴随其他神经系统异常（如自主神经功能障碍、认知衰退）。

2.核心症状

运动症状：
- 静止性震颤：手部搓丸样震颤，休息时明显。
- 肌强直：肌肉僵硬，表现为“齿轮样”或“铅管样”阻力。
- 运动迟缓：动作启动困难，步态短促（慌张步态），面部表情减少（面具脸）。
非运动症状：焦虑、抑郁、睡眠障碍、自主神经功能异常（如便秘、多汗）。

3.病理机制

黑质多巴胺神经元丢失：导致纹状体多巴胺水平下降，引发运动障碍。
多因素作用：遗传易感性、环境毒素（如一氧化碳、锰）、衰老、线粒体功能障碍等共同参与。

4.诊断与影像学

临床诊断：需满足运动迟缓，并伴有静止性震颤或肌强直中的至少一项。
影像学特征：MRI可观察黑质萎缩、额叶皮质异常等变化，辅助鉴别病因。

5.与其他疾病的区别

帕金森病特指原发性病例，而帕金森氏综合征包含更广的继发性和叠加类型，且后者对药物治疗（如左旋多巴）反应较差。

帕金森氏综合征是涵盖多种病因的综合征，临床表现以运动障碍为主，诊断需结合病史、症状及影像学。若需进一步了解具体分类或治疗方案，可参考相关医学文献或临床指南。