斯－约二氏综合征英文解释翻译、斯－约二氏综合征的近义词、反义词、例句

英语翻译：

【医】 ectodermosis erosiva pluriorificialis; ectodermosis pleurioficialis
Stevens-Johnson syndrome; Stevens-Johuson syndrome

分词翻译：

斯的英语翻译：

this
【化】 geepound

约的英语翻译：

about; agreement; arrange; make an appointment; pact
【经】 about

二的英语翻译：

twin; two
【计】 binary-coded decimal; binary-coded decimal character code
binary-to-decimal conversion; binary-to-hexadecimal conversion
【医】 bi-; bis-; di-; duo-

氏的英语翻译：

family name; surname

综合征的英语翻译：

【医】 complex; symptom complex; symptom grouping; symptom-complex
symptom-group; symptomes complice; syndrome

专业解析

斯－约二氏综合征（Stevens-Johnson Syndrome，SJS）是一种罕见的严重皮肤黏膜反应性疾病，属于药物过敏反应或感染引发的超敏反应。其英文名称源于1922年首次描述该病症的美国医生Albert Mason Stevens和Frank Chambliss Johnson。

医学定义与表现

该病症以急性起病、发热及皮肤黏膜损害为特征，主要表现为多形性红斑、水疱和表皮脱落，常见累及部位包括口腔、眼结膜和生殖器黏膜。重症者可发展为中毒性表皮坏死松解症（Toxic Epidermal Necrolysis, TEN），表皮脱落面积超过体表30%（来源：世界卫生组织药物不良反应监测报告）。

病因与触发因素

约80%病例与药物过敏相关，常见诱发药物包括抗癫痫药（如卡马西平）、抗生素（如磺胺类）和非甾体抗炎药。病毒感染（如疱疹病毒、支原体肺炎）也可能引发（来源：《中华医学杂志》2023年皮肤科诊疗共识）。

诊断与治疗

诊断需结合临床表现、病理活检及药物暴露史。治疗核心包括立即停用可疑药物、支持性护理（如液体补充和创面保护）及免疫球蛋白注射。重症患者需在烧伤科或重症监护室治疗（来源：美国国立卫生研究院临床指南库）。

预后与流行病学

该病死亡率约为5%-15%，幸存者可能遗留角膜瘢痕、慢性干眼症等并发症。全球年发病率约为1-2例/百万人口，亚洲人群因特定基因突变（如HLA-B*1502）呈现较高易感性（来源：Nature Reviews Disease Primers综述）。

网络扩展解释

斯－约二氏综合征（Stevens-Johnson综合征，SJS）是一种严重的免疫介导性疾病，主要表现为皮肤和黏膜的广泛性损伤，通常由药物过敏或感染引发。以下是综合多来源信息的详细解释：

1.定义与病因

该综合征由Stevens和Johnson于1922年首次报道，属于皮肤-黏膜反应性疾病，严重程度可从局部红斑进展至全身表皮坏死（中毒性表皮坏死松解症，TEN）。
主要诱因：药物过敏（如磺胺类、抗生素、抗癫痫药等）占主导，部分病例可能与感染（如疱疹病毒、支原体）相关。

2.临床表现

皮肤症状：起初为散在红斑，迅速进展为水疱、大疱，破溃后形成糜烂面，伴大量渗出，严重者需输血支持。
黏膜损伤：累及口腔、眼、生殖器等部位黏膜，表现为疼痛性溃疡、结膜炎甚至角膜损伤。
全身症状：可伴发热、乏力，重症患者可能出现多器官功能障碍。

3.眼部特异性表现

若累及眼部，可能导致结膜炎、角膜浑浊、视力下降，甚至永久性视力损害。

4.诊断与治疗

诊断：结合用药史、典型皮损及病理检查，需排除其他类似疾病（如中毒性表皮坏死松解症）。
治疗：立即停用可疑药物，给予糖皮质激素、免疫球蛋白等免疫调节治疗，重症需转入烧伤科或ICU进行支持治疗。

5.与其他疾病的区分

需注意与斯-克二氏综合征（可能指Sturge-Weber等遗传病）区别，后者为遗传性疾病，以神经、皮肤、眼部病变为主，与药物无关。

总结

斯－约二氏综合征的核心是药物过敏引发的急性皮肤-黏膜反应，早期识别并停药至关重要。若出现疑似症状（如用药后全身红斑、黏膜溃烂），需立即就医。对于命名混淆的“斯-克二氏综合征”，则属于另一类遗传性多系统疾病，需通过基因检测等进一步鉴别。