
【醫】 bipartite cleftpalate
both; double; even; twin; two; twofold
【化】 dyad
【醫】 amb-; ambi-; ambo-; bi-; bis-; di-; diplo-; par
【醫】 cleft palate; cleftpalate; lycostoma; palatal fissure; palatognathus
palatoschisis; palatum fissum; uraniseochasma; uranocoloboma
uranoschisis; uranoschism
雙腭裂(bilateral cleft palate)是指發生在口腔硬腭和/或軟腭部位的雙側完全性裂隙畸形,屬于先天性颌面部發育缺陷。根據國際疾病分類(ICD-10)及權威醫學定義,其核心特征與臨床意義如下:
結構異常
胚胎發育第8-12周時,兩側腭突未能在中線融合,導緻口腔頂部(硬腭骨闆及軟腭肌肉)出現雙側貫通性裂隙,直接連通鼻腔與口腔。
英文釋義:A congenital fissure extending bilaterally through both the hard and soft palate, resulting in oronasal communication (WHO Oral Health Definitions).
分類标準
根據裂隙範圍分為:
功能障礙
多學科幹預
治療需遵循序列化方案:
1. 出生後:營養支持與腭護闆制作
2. 9-18個月:腭裂修複手術(如Sommerlad腭成形術)
3. 2-6歲:語言評估與矯治
4. 混合牙列期:牙槽突裂骨移植
(參考《中華口腔醫學雜志》唇腭裂診療共識
中文術語 | 英文标準譯名 | 定義來源 |
---|---|---|
雙腭裂 | bilateral cleft palate | WHO International Classification of Diseases (ICD-11) |
腭咽閉合不全 | velopharyngeal insufficiency | American Speech-Language-Hearing Association (ASHA) |
權威參考文獻:
雙腭裂是一種先天性颌面部畸形,指胎兒發育過程中兩側腭突未正常融合,導緻口腔頂部(硬腭和軟腭)出現雙側裂隙。以下為詳細解析:
雙腭裂屬于腭裂的一種特殊類型,表現為雙側腭部組織完全或部分裂開。根據裂隙範圍可分為:
主要與遺傳和環境因素相關:
需多階段手術修複:
如需更具體的手術方案或遺傳學機制,可進一步查看相關來源(如、2、4、9)。
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