
【医】 bipartite cleftpalate
both; double; even; twin; two; twofold
【化】 dyad
【医】 amb-; ambi-; ambo-; bi-; bis-; di-; diplo-; par
【医】 cleft palate; cleftpalate; lycostoma; palatal fissure; palatognathus
palatoschisis; palatum fissum; uraniseochasma; uranocoloboma
uranoschisis; uranoschism
双腭裂(bilateral cleft palate)是指发生在口腔硬腭和/或软腭部位的双侧完全性裂隙畸形,属于先天性颌面部发育缺陷。根据国际疾病分类(ICD-10)及权威医学定义,其核心特征与临床意义如下:
结构异常
胚胎发育第8-12周时,两侧腭突未能在中线融合,导致口腔顶部(硬腭骨板及软腭肌肉)出现双侧贯通性裂隙,直接连通鼻腔与口腔。
英文释义:A congenital fissure extending bilaterally through both the hard and soft palate, resulting in oronasal communication (WHO Oral Health Definitions).
分类标准
根据裂隙范围分为:
功能障碍
多学科干预
治疗需遵循序列化方案:
1. 出生后:营养支持与腭护板制作
2. 9-18个月:腭裂修复手术(如Sommerlad腭成形术)
3. 2-6岁:语言评估与矫治
4. 混合牙列期:牙槽突裂骨移植
(参考《中华口腔医学杂志》唇腭裂诊疗共识
中文术语 | 英文标准译名 | 定义来源 |
---|---|---|
双腭裂 | bilateral cleft palate | WHO International Classification of Diseases (ICD-11) |
腭咽闭合不全 | velopharyngeal insufficiency | American Speech-Language-Hearing Association (ASHA) |
权威参考文献:
双腭裂是一种先天性颌面部畸形,指胎儿发育过程中两侧腭突未正常融合,导致口腔顶部(硬腭和软腭)出现双侧裂隙。以下为详细解析:
双腭裂属于腭裂的一种特殊类型,表现为双侧腭部组织完全或部分裂开。根据裂隙范围可分为:
主要与遗传和环境因素相关:
需多阶段手术修复:
如需更具体的手术方案或遗传学机制,可进一步查看相关来源(如、2、4、9)。
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