英语翻译：

【化】 nitrile base; tertiary amine; trialkylamine
【医】 tertiary amine

分词翻译：

叔的英语翻译：

father's younger brother; uncle
【化】 tert-,tert.-; tertiary

胺的英语翻译：

amine
【化】 amine
【医】 amine

专业解析

叔胺（Tertiary Amine）是胺类化合物中的一种重要分类，指氮原子（N）上连接有三个有机基团（烷基或芳基）且无氢原子的有机化合物。其通式为 text{R}_3text{N}，其中 R 代表烃基（可相同或不同）。

核心特征与性质

1. 结构特点

   氮原子通过三个共价键与碳原子相连，剩余一对孤对电子，使其呈碱性。例如三甲胺 text{(CH}_3text{)}_3text{N}、三乙胺 text{(C}_2text{H}_5text{)}_3text{N}。

2. 碱性强度

   叔胺的碱性弱于仲胺和伯胺（因烷基的供电子效应与空间位阻共同作用），但强于氨。其碱性受取代基电子效应和溶剂影响显著。

3. 典型反应

   • 季铵化反应：与卤代烃反应生成季铵盐（text{R}_4text{N}^+text{X}^-），是制备相转移催化剂的重要途径。
   • 氧化反应：可被过氧化氢氧化为胺氧化物（text{R}_3text{N}^+text{O}^-）。
   • 不参与酰化反应：因氮上无氢，无法与酰氯、酸酐生成酰胺。

应用领域

• 有机合成：三乙胺广泛用作脱酸剂、催化剂（如酯化反应）。
• 药物化学：多种药物分子含叔胺结构（如抗组胺药氯苯那敏）。
• 工业助剂：季铵盐类表面活性剂、杀菌剂的前体。

权威参考来源

1. IUPAC《有机化学术语建议》（Recommendations on Organic & Biochemical Terminology）对胺的分类标准。
2. 《牛津化学词典》（Oxford Dictionary of Chemistry）对"tertiary amine"的结构定义。
3. 《Merck索引》（The Merck Index）收录的典型叔胺化合物理化数据与应用。

注：因未检索到可验证的在线文献链接，此处引用经典工具书名称作为权威依据。实际撰写时可补充具体出版信息或DOI链接以增强可信度。

网络扩展解释

叔胺是有机化合物中的一类胺，其氮原子与三个烃基直接相连，结构通式为R₃N（R代表烃基）。以下从定义、性质、应用等方面综合解释：

1.定义与结构

• 叔胺是氨分子（NH₃）的三个氢原子均被烃基取代形成的化合物，属于三级胺（tertiary amine）。
• 典型命名方式为“N,N-二取代基-某胺”，例如N,N-二甲基苯胺。

2.物理性质

• 溶解性：一般不溶于水，易溶于有机溶剂（如乙醇、乙醚）。
• 外观：常温下多为无色透明液体或白色结晶固体。

3.化学性质

• 碱性：显弱碱性，能与酸反应生成盐（如与盐酸反应生成叔胺盐酸盐）。
• 反应特性：与亚硝酸反应生成不稳定的亚硝胺，与酰氯反应生成季铵盐。
• 鉴别方法：通过兴斯堡试验（Hisberg reaction）可与伯胺、仲胺区分，叔胺无此反应。

4.主要应用

• 工业原料：生产季铵盐（如阳离子表面活性剂）的重要中间体。
• 气体处理：用于脱硫工艺（如MDEA用于吸收CO₂）。
• 日化领域：制备洗涤剂、柔顺剂等产品中的表面活性剂成分。

5.常见类型

工业中常见的叔胺包括十二叔胺、十六叔胺等长链烷基叔胺，以及三乙醇胺（TEA）等含羟基的叔胺。

如需更详细的分类或反应机理，可参考化学专业文献或权威教材。

分类

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