手性中心英文解釋翻譯、手性中心的近義詞、反義詞、例句

英語翻譯：

【化】 chiral center; chirality centre

分詞翻譯：

手的英語翻譯：

a bunch of fives; a person doing a certain job; fist; hand; handy; hold; manus
mauley; pud
【醫】 cheir-; cheiro-; chir-; chiro-; hand; main; manus

中心的英語翻譯：

centrality; centre; centricity; core; heart; hub; kernel
【醫】 center; centra; centre; centro-; centrum; core

專業解析

手性中心 (Chirality Center) 的漢英詞典釋義與科學解析

在化學領域，“手性中心”是一個核心概念，指分子中的一個特定原子，通常是碳原子（但也可以是其他原子如磷、硫、氮等），該原子連接有四個互不相同的原子或基團。這種結構特征導緻分子與其鏡像不能完全重合，就像人的左手和右手互為鏡像卻無法疊合一樣，這種現象稱為“手性”（Chirality），具有手性的分子稱為“手性分子”。

1.核心定義與特征

漢義： “手性中心”指分子中連接四個不同原子或基團的原子，通常是碳原子（稱為“手性碳原子”），它是導緻分子具有手性（即存在對映異構體）的最常見原因。
英義： Achirality center (often specifically called astereocenter orchiral center) is an atom in a molecule, most commonly carbon, that bears four different substituents, leading to the molecule's lack of an internal plane of symmetry and the existence of non-superimposable mirror images (enantiomers).

2.判斷标準判斷一個原子（尤其是碳原子）是否為手性中心的關鍵标準是其sp³雜化（四面體構型）且連接的四個基團必須完全不同。如果存在兩個相同的基團，則該原子不是手性中心，分子在此處具有對稱性，其鏡像可以與其自身重合。

3.手性中心的重要性手性中心的存在是分子産生對映異構體（Enantiomers）的根本原因之一。對映異構體在物理性質（如熔點、沸點、溶解度）和化學性質（與非手性試劑反應）上通常相同，但在生物活性和與其他手性物質（如酶、受體）相互作用時，往往表現出顯著差異。這在藥物化學中至關重要，因為一個對映體可能是有效的藥物，而另一個則可能無效甚至有毒（例如，著名的沙利度胺事件）。

4.命名與标識為了區分對映體，化學家使用R/S 命名系統（Cahn-Ingold-Prelog priority rules）。該規則根據與手性中心相連的四個基團的原子序數（或原子量）确定優先級順序，然後根據空間排列（順時針或逆時針）标記為R構型（Rectus, 右）或S構型（Sinister, 左）。其規則核心在于确定優先級順序後，将最低優先級基團置于遠離觀察者的位置，觀察其餘三個基團從高到低的排列方向： $$ text{若為順時針方向，則為 } R text{ 構型} $$ $$ text{若為逆時針方向，則為 } S text{ 構型} $$ 該規則是國際純粹與應用化學聯合會（IUPAC）推薦的标準命名法。

5.與其他術語的關系

手性中心 vs. 立體中心 (Stereocenter)：手性中心是一種特定類型的立體中心。立體中心更廣義，指任何能導緻立體異構（包括對映異構和順反異構）的原子。但在有機化學中，尤其是在讨論對映異構時，“手性中心”常與“立體中心”互換使用，特指導緻對映異構的四面體原子。
手性中心 vs. 不對稱中心 (Asymmetric Center)： “不對稱中心”是“手性中心”的同義詞，指代同一個概念。

權威參考來源：

國際純粹與應用化學聯合會 (IUPAC) -《有機化學術語綱要》：提供了“手性中心”、“立體中心”、“構型描述符（R/S）”等術語的官方定義和規則。
《有機化學》經典教材 (如 Clayden, J.; Greeves, N.; Warren, S.)：詳細闡述手性概念、手性中心的識别、R/S命名規則及其在分子結構和反應中的意義。
美國化學會 (ACS) 出版物 (如《Journal of Organic Chemistry》導則)：在學術論文中規範使用立體化學術語和描述符，強調對手性中心和絕對構型标注的準确性。

網絡擴展解釋

手性中心是化學中描述分子不對稱性的核心概念，以下是詳細解釋：

1.基本定義

手性中心是指分子中導緻手性現象（即分子與其鏡像無法完全重合）的結構單元。它通常表現為一個原子（如碳、氮、硫、磷等）與四個不同的基團或原子相連，形成四面體構型。這種結構使得分子與其鏡像互為對映體，具有旋光性。

2.結構特征

四取代規則：手性中心的原子必須連接四個不同的基團或原子（包括未成鍵的孤電子對，如某些含氮或硫的化合物）。
空間排列：基團的排列方式決定分子的構型（R/S型），例如碳手性中心通過Cahn-Ingold-Prelog規則判斷構型。

3.手性中心 vs 手性碳

手性碳：特指碳原子作為手性中心的情況，如乳酸中的α-碳。
廣義手性中心：除碳外，硫（如奧美拉唑）、氮（如吡喹酮）、磷等原子也可形成手性中心。例如，金剛烷在特定取代情況下，非碳原子也可成為手性中心。

4.實際意義

藥物化學：手性中心的構型直接影響藥物活性，如左氧氟沙星（左旋體）比氧氟沙星（消旋體）療效更強。
立體選擇性：對映體可能具有完全不同的生物活性或毒性，例如沙利度胺的兩種異構體分别導緻鎮靜和緻畸作用。

5.例外與擴展

假手性中心：某些看似對稱的分子（如内消旋化合物）因内部對稱面而失去手性。
非原子中心：極少數情況下，分子整體的空間排列（如螺旋結構）而非單一原子也可産生手性。

總結來說，手性中心是分子不對稱性的核心來源，其存在使化合物呈現旋光性和對映異構現象，在有機化學、藥物研發等領域具有重要應用價值。