環上氯代作用英文解釋翻譯、環上氯代作用的近義詞、反義詞、例句

英語翻譯：

【化】 ring chlorination

分詞翻譯：

環的英語翻譯：

annulus; hem in; link; loop; ring; surround
【計】 ring up; toroid
【化】 ring
【醫】 annuli; anulus; band; circle; circulus; cycle; cyclo-; gyro-; loop; orb
ring; verge

上的英語翻譯：

ascending; go to; go up; previous; submit; superior; upper
【醫】 ept-; hyper-; super-; supra-; sur-

氯的英語翻譯：

chlorine
【醫】 C1.; chlor-; chlorine; chlorinum; chloro-; chlorum; niton

代的英語翻譯：

era; generation; take the place of
【電】 generation

作用的英語翻譯：

affect; effect; intention; action; motive; operation
【醫】 action; effect; process; role
【經】 role

專業解析

環上氯代作用 (Huánshàng Lǜdài Zuòyòng / Ring Chlorination)

在有機化學中，“環上氯代作用”特指氯原子（Cl）取代有機化合物中環狀結構（尤其是芳香環）上氫原子（H）的化學反應。該過程屬于親電取代反應（Electrophilic Substitution）範疇，是向芳香體系（如苯環）引入氯原子的重要方法。其核心機制涉及氯正離子（Cl⁺）或等效親電試劑進攻富電子的芳香環，形成中間體後失去質子恢複芳香性。

關鍵特征與機理

反應類型：親電芳香取代（Electrophilic Aromatic Substitution）。
典型試劑：氯氣（Cl₂）在路易斯酸催化劑（如FeCl₃、AlCl₃）作用下生成親電的Cl⁺。
$$ ce{ Cl2 + FeCl3 -> Cl^+ + FeCl4^- } $$

區域選擇性：取代位置受環上原有取代基影響。
- 給電子基團（如-OH、-CH₃）引導鄰/對位取代；
- 吸電子基團（如-NO₂、-COOH）引導間位取代。
應用場景：廣泛用于合成藥物、農藥、染料中間體（如氯苯衍生物）。

實例說明

以苯的氯代為例：

$$ ce{ C6H6 + Cl2 ->[FeCl3] C6H5Cl + HCl }$$

該反應生成氯苯，是生産殺蟲劑、塑料的重要原料。若環上已有取代基（如甲苯），氯代優先發生在甲基的鄰/對位。

權威參考來源

IUPAC《有機化學術語》對親電取代的定義與分類。
《有機化學》教材（如邢其毅著）詳細描述芳香環鹵代機理。
美國化學會（ACS）出版物中關于氯代反應在藥物合成中的應用綜述。

延伸意義

“環上氯代作用”在工業與學術研究中具有雙重重要性：

工業價值：用于合成氯黴素（抗生素）、DDT（早期殺蟲劑）等分子；
學術意義：是理解芳香環反應性及取代基效應的經典模型。

來源說明：

IUPAC Compendium of Chemical Terminology ("Gold Book")
邢其毅等，《基礎有機化學》（第四版），北京大學出版社
ACS Publications: "Modern Chlorination Methods in Drug Synthesis" (專題綜述)

網絡擴展解釋

“環上氯代作用”是化學領域的一個術語，指在有機化合物的環狀結構（如苯環、雜環等）上引入氯原子的取代反應。以下是詳細解釋：

反應機制
該反應通過氯原子取代環狀結構上的氫原子或其他官能團，形成含氯環狀化合物。例如苯環的氯代反應需在催化劑（如FeCl₃）作用下進行，遵循親電取代機理。
應用場景
- 有機合成：用于制備含氯藥物中間體或農藥（如六氯環己烷）。
- 消毒作用：氯消毒劑可能與微生物細胞内的環狀氨基酸或酶結構發生氯代反應，破壞其代謝功能。例如，氯與含巯基的酶結合，導緻病原體失活。
化學式示例
苯環氯代反應可表示為：
$$ text{C}_6text{H}_6 + text{Cl}_2 xrightarrow{text{FeCl}_3} text{C}_6text{H}_5text{Cl} + text{HCl} $$

需注意，該反應的選擇性受環上取代基的電子效應和空間位阻影響。實際應用中需根據具體需求控制反應條件。