
homozygote
homogeneity
【計】 homo-
【醫】 conjugant
同質接合體(homozygote)是遺傳學核心概念,指生物體内某一特定基因位點上攜帶兩個相同等位基因的個體。該術語源自希臘語"homo"(相同)與"zygotos"(成對結合),最早由英國遺傳學家威廉·貝特森在1902年提出。
在基因表達層面,同質接合體可分為兩種形式:
美國國立衛生研究院遺傳學參考數據庫(NIH Genetic Glossary)指出,同質接合體的形成遵循孟德爾分離定律,在育種實踐中具有關鍵作用。純合子個體自交時,其後代性狀表現穩定,不會發生性狀分離現象。劍橋大學遺傳學系的研究顯示,約12%的人類常染色體基因位點存在群體性同質接合現象,這一數據在遺傳病篩查中具有重要參考價值。
“同質接合體”是遺傳學領域的專業術語,其英文對應詞為homozygote。以下是詳細解釋:
指生物個體在某一特定基因位點上攜帶的兩個等位基因完全相同(如AA或aa)。這種基因型通常由兩個相同類型的配子(生殖細胞)結合形成。
中文語境中,“合體”一詞在其他領域(如成語)可能指“融合為一體”,但與遺傳學中的“同質接合體”無直接關聯。需根據上下文區分詞義。
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