
homozygote
homogeneity
【计】 homo-
【医】 conjugant
同质接合体(homozygote)是遗传学核心概念,指生物体内某一特定基因位点上携带两个相同等位基因的个体。该术语源自希腊语"homo"(相同)与"zygotos"(成对结合),最早由英国遗传学家威廉·贝特森在1902年提出。
在基因表达层面,同质接合体可分为两种形式:
美国国立卫生研究院遗传学参考数据库(NIH Genetic Glossary)指出,同质接合体的形成遵循孟德尔分离定律,在育种实践中具有关键作用。纯合子个体自交时,其后代性状表现稳定,不会发生性状分离现象。剑桥大学遗传学系的研究显示,约12%的人类常染色体基因位点存在群体性同质接合现象,这一数据在遗传病筛查中具有重要参考价值。
“同质接合体”是遗传学领域的专业术语,其英文对应词为homozygote。以下是详细解释:
指生物个体在某一特定基因位点上携带的两个等位基因完全相同(如AA或aa)。这种基因型通常由两个相同类型的配子(生殖细胞)结合形成。
中文语境中,“合体”一词在其他领域(如成语)可能指“融合为一体”,但与遗传学中的“同质接合体”无直接关联。需根据上下文区分词义。
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