
酮亞胺(ketimine)是一類具有特定化學結構的有機化合物,其分子中同時包含酮基(C=O)和亞胺基(C=N)官能團,或指由酮類化合物與胺類通過縮合反應生成的産物。以下從漢英詞典及專業化學角度進行詳細解釋:
基本定義與結構
酮亞胺是酮(如丙酮、環己酮)與伯胺或仲胺脫水縮合形成的亞胺類化合物,通式為R₂C=N-R'。該結構中,羰基氧原子被氮取代,形成C=N雙鍵,兼具酮的穩定性和亞胺的反應活性。
化學特性
酮亞胺的C=N鍵具有可逆水解性,可在酸性條件下分解為原酮和胺。其穩定性受取代基影響:芳基取代的酮亞胺(如席夫堿)比脂肪族衍生物更穩定。
合成與應用
酮亞胺可通過酮與胺的縮合反應制備,常用于藥物合成(如β-内酰胺抗生素前體)、配位化學(金屬絡合劑)和高分子材料領域。例如,聚酮亞胺樹脂因耐高溫特性應用于航空航天材料。
相關英文術語
英文對應詞為“ketimine”,國際純粹與應用化學聯合會(IUPAC)命名中标注為“N-alkyl/aryl ketimine”。其異構體包括烯胺(enamine)和醛亞胺(aldimine)。
穩定性與儲存
酮亞胺需避光、低溫保存以防止水解或氧化。工業應用中常添加幹燥劑(如分子篩)或穩定劑延長其保質期。
酮亞胺(ketimine)是一類由酮類化合物與多元胺通過縮合反應生成的化合物,具有獨特的化學性質和應用場景。以下是綜合多個來源的詳細解釋:
酮亞胺是通過酮(如甲乙酮、甲基異丁基酮)與多元胺(如二亞乙基三胺、間苯二甲胺)縮合脫水形成的化合物。其分子結構中含亞胺基(C=N),通常為淺黃色液體,帶有氨味。
酮亞胺的色穩定性改進(如無色酮亞胺)使其在高端塗料和電泳漆中應用更廣。此外,其合成終點控制對工業化生産至關重要,需避免副反應導緻的小分子蒸發問題。
如需進一步了解具體合成工藝或應用案例,可參考來源網頁(如、4、6)。
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