英语翻译：

【化】 ketimine; ketoimine
【医】 ketimine

相关词条：

1.ketoimine  2.kitimine  

分词翻译：

亚胺的英语翻译：

【化】 imine
【医】 imid; imide; imine

专业解析

酮亚胺（ketimine）是一类具有特定化学结构的有机化合物，其分子中同时包含酮基（C=O）和亚胺基（C=N）官能团，或指由酮类化合物与胺类通过缩合反应生成的产物。以下从汉英词典及专业化学角度进行详细解释：

1. 基本定义与结构

   酮亚胺是酮（如丙酮、环己酮）与伯胺或仲胺脱水缩合形成的亚胺类化合物，通式为R₂C=N-R'。该结构中，羰基氧原子被氮取代，形成C=N双键，兼具酮的稳定性和亚胺的反应活性。

2. 化学特性

   酮亚胺的C=N键具有可逆水解性，可在酸性条件下分解为原酮和胺。其稳定性受取代基影响：芳基取代的酮亚胺（如席夫碱）比脂肪族衍生物更稳定。

3. 合成与应用

   酮亚胺可通过酮与胺的缩合反应制备，常用于药物合成（如β-内酰胺抗生素前体）、配位化学（金属络合剂）和高分子材料领域。例如，聚酮亚胺树脂因耐高温特性应用于航空航天材料。

4. 相关英文术语

   英文对应词为“ketimine”，国际纯粹与应用化学联合会（IUPAC）命名中标注为“N-alkyl/aryl ketimine”。其异构体包括烯胺（enamine）和醛亚胺（aldimine）。

5. 稳定性与储存

   酮亚胺需避光、低温保存以防止水解或氧化。工业应用中常添加干燥剂（如分子筛）或稳定剂延长其保质期。

网络扩展解释

酮亚胺（ketimine）是一类由酮类化合物与多元胺通过缩合反应生成的化合物，具有独特的化学性质和应用场景。以下是综合多个来源的详细解释：

1.基本定义与结构

酮亚胺是通过酮（如甲乙酮、甲基异丁基酮）与多元胺（如二亚乙基三胺、间苯二甲胺）缩合脱水形成的化合物。其分子结构中含亚胺基（C=N），通常为浅黄色液体，带有氨味。

2.制备与反应特性

• 合成方法：酮类与多元伯胺反应生成缩聚物，反应可逆。残留的多元胺需用单环氧化合物封闭以提高稳定性。
• 水解特性：酮亚胺遇水或潮气时发生逆向反应，释放出多元胺和酮类。这一特性使其成为潮湿或水下环氧树脂固化剂的核心成分。

3.主要应用领域

• 环氧树脂固化：在潮湿环境中，酮亚胺水解生成的多元胺与环氧树脂反应，形成交联结构，广泛用于涂料、粘合剂和密封剂。
• 有机合成：作为中间体参与催化反应，例如铜催化的不对称硅基化加成反应，可制备高对映选择性的氮杂环丙烷衍生物。

4.物理化学性质

• 外观：浅黄色液体，质量分数通常≥95.0%。
• 稳定性：需避免与水接触，储存时需密封防潮。

5.扩展说明

酮亚胺的色稳定性改进（如无色酮亚胺）使其在高端涂料和电泳漆中应用更广。此外，其合成终点控制对工业化生产至关重要，需避免副反应导致的小分子蒸发问题。

如需进一步了解具体合成工艺或应用案例，可参考来源网页（如、4、6）。

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