racemization是什麼意思，racemization的意思翻譯、用法、同義詞、例句

racemization英标

英:/'ˌræsəmɪˈzeɪʃən/ 美:/'ˌræsəmɪˈzeɪʃən/

常用詞典

例句

專業解析

Racemization（外消旋化）是指将手性分子（如單一對映異構體）轉化為其外消旋混合物的化學過程。在該過程中，原本具有光學活性的單一對映體（左旋或右旋）發生構型翻轉，最終形成等量左旋和右旋對映體的混合物（即外消旋體），導緻整體光學活性消失。其核心機制涉及手性中心（如碳原子）的化學鍵斷裂與重組，使立體構型發生反轉。

關鍵特征與機制：

1. 手性中心的轉化

   外消旋化的本質是分子中手性中心的立體化學構型發生翻轉。例如，在氨基酸中，α-碳原子連接的四個不同基團（氫、羧基、氨基、側鍊）可通過去質子化-再質子化或自由基機制發生構型反轉，最終達到左旋（L型）與右旋（D型）對映體動态平衡的狀态。

2. 光學活性的消失

   單一對映體可使平面偏振光發生偏轉（左旋或右旋），而外消旋混合物因兩種對映體的光學效應相互抵消，表現為光學惰性。例如，純L-氨基酸溶液具有旋光性，而外消旋後旋光度降為零。

3. 能量驅動因素

   外消旋化通常由熱、光、酸/堿催化劑或自由基引發劑驅動。高溫或強酸/堿條件可提供活化能，促使手性中心發生鍵斷裂，形成平面或四面體中間體，隨後隨機重組為兩種構型。

應用與意義：

• 藥物化學：許多藥物（如沙利度胺）的對映體可能具有不同生物活性，外消旋化可能導緻藥效降低或毒性增加，因此需嚴格控制手性純度。
• 地質年代測定：氨基酸的外消旋化速率可用于化石或考古樣本的年代測定（如天冬氨酸的消旋化分析）。
• 材料科學：手性高分子材料的外消旋化可能影響其力學或光學性能。

參考文獻來源：

經典教材《有機化學》（如Clayden, J., Greeves, N., & Warren, S. Organic Chemistry, Oxford University Press）及權威期刊《Chemical Reviews》（例如綜述文章：Smith, M. B. Racemization in Organic Synthesis. Chem. Rev. 2010, 110, 5979–6023）均對該過程有系統闡述。因無實時可驗證的線上鍊接，建議通過學術數據庫（如PubMed Central或ScienceDirect）檢索相關文獻獲取詳細機制與案例。

網絡擴展資料

racemization（外消旋作用）是一個化學術語，指将具有光學活性的旋光性物質轉化為其外消旋體的過程。以下為詳細解釋：

1. 基本定義
   在化學反應中，單一的對映體（如左旋或右旋分子）轉變為兩種對映體的等量混合物（即外消旋體），導緻原本的旋光性消失。這種現象常見于手性分子在特定條件下的結構變化。

2. 發生條件
   外消旋作用通常由以下情況引發：

   • 酸堿催化：某些化合物在酸性或堿性環境中容易發生消旋化。
   • 高溫或光照：長時間儲存或暴露于高溫/光照環境可能破壞手性中心。
   • 化學反應：如酯類水解、氨基酸脫羧等過程中可能伴隨消旋。

3. 應用與影響

   • 在藥物化學中，外消旋可能導緻藥效降低或副作用增加（如沙利度胺事件）。
   • 地質學中，氨基酸的外消旋程度可用于測定化石或沉積物的年齡。

4. 發音與詞源
   英式發音為 [ræsɪmɪ'zeɪʃən]，美式發音為 [ˌræsəmɪ'zeɪʃən]，詞根源于拉丁語“racemus”（葡萄串），引申為混合物的概念。

若需了解具體化學反應機制或案例，建議查閱化學專業文獻或教材。

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