racemization是什么意思，racemization的意思翻译、用法、同义词、例句

racemization英标

英:/'ˌræsəmɪˈzeɪʃən/ 美:/'ˌræsəmɪˈzeɪʃən/

常用词典

例句

专业解析

Racemization（外消旋化）是指将手性分子（如单一对映异构体）转化为其外消旋混合物的化学过程。在该过程中，原本具有光学活性的单一对映体（左旋或右旋）发生构型翻转，最终形成等量左旋和右旋对映体的混合物（即外消旋体），导致整体光学活性消失。其核心机制涉及手性中心（如碳原子）的化学键断裂与重组，使立体构型发生反转。

关键特征与机制：

1. 手性中心的转化

   外消旋化的本质是分子中手性中心的立体化学构型发生翻转。例如，在氨基酸中，α-碳原子连接的四个不同基团（氢、羧基、氨基、侧链）可通过去质子化-再质子化或自由基机制发生构型反转，最终达到左旋（L型）与右旋（D型）对映体动态平衡的状态。

2. 光学活性的消失

   单一对映体可使平面偏振光发生偏转（左旋或右旋），而外消旋混合物因两种对映体的光学效应相互抵消，表现为光学惰性。例如，纯L-氨基酸溶液具有旋光性，而外消旋后旋光度降为零。

3. 能量驱动因素

   外消旋化通常由热、光、酸/碱催化剂或自由基引发剂驱动。高温或强酸/碱条件可提供活化能，促使手性中心发生键断裂，形成平面或四面体中间体，随后随机重组为两种构型。

应用与意义：

• 药物化学：许多药物（如沙利度胺）的对映体可能具有不同生物活性，外消旋化可能导致药效降低或毒性增加，因此需严格控制手性纯度。
• 地质年代测定：氨基酸的外消旋化速率可用于化石或考古样本的年代测定（如天冬氨酸的消旋化分析）。
• 材料科学：手性高分子材料的外消旋化可能影响其力学或光学性能。

参考文献来源：

经典教材《有机化学》（如Clayden, J., Greeves, N., & Warren, S. Organic Chemistry, Oxford University Press）及权威期刊《Chemical Reviews》（例如综述文章：Smith, M. B. Racemization in Organic Synthesis. Chem. Rev. 2010, 110, 5979–6023）均对该过程有系统阐述。因无实时可验证的在线链接，建议通过学术数据库（如PubMed Central或ScienceDirect）检索相关文献获取详细机制与案例。

网络扩展资料

racemization（外消旋作用）是一个化学术语，指将具有光学活性的旋光性物质转化为其外消旋体的过程。以下为详细解释：

1. 基本定义
   在化学反应中，单一的对映体（如左旋或右旋分子）转变为两种对映体的等量混合物（即外消旋体），导致原本的旋光性消失。这种现象常见于手性分子在特定条件下的结构变化。

2. 发生条件
   外消旋作用通常由以下情况引发：

   • 酸碱催化：某些化合物在酸性或碱性环境中容易发生消旋化。
   • 高温或光照：长时间储存或暴露于高温/光照环境可能破坏手性中心。
   • 化学反应：如酯类水解、氨基酸脱羧等过程中可能伴随消旋。

3. 应用与影响

   • 在药物化学中，外消旋可能导致药效降低或副作用增加（如沙利度胺事件）。
   • 地质学中，氨基酸的外消旋程度可用于测定化石或沉积物的年龄。

4. 发音与词源
   英式发音为 [ræsɪmɪ'zeɪʃən]，美式发音为 [ˌræsəmɪ'zeɪʃən]，词根源于拉丁语“racemus”（葡萄串），引申为混合物的概念。

若需了解具体化学反应机制或案例，建议查阅化学专业文献或教材。

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