羟*********戊二酸
meglutol（美格魯托）是一種合成型降膽固醇藥物，屬于β-羟基β-甲基戊二酸單酰輔酶A（HMG-CoA）還原酶抑制劑類化合物。其作用機制是通過抑制膽固醇生物合成途徑中的限速酶HMG-CoA還原酶，從而減少肝髒内膽固醇的生成，促進低密度脂蛋白受體表達，最終降低血液中低密度脂蛋白膽固醇（LDL-C）水平。
該化合物最早由意大利制藥公司Recordati在20世紀80年代研發，曾作為治療家族性高膽固醇血症的候選藥物進入臨床試驗階段。根據《歐洲藥物化學雜志》記載，meglutol的分子結構中包含獨特的環狀取代基，使其在動物實驗中表現出比早期他汀類藥物更強的酶抑制活性。世界衛生組織藥物數據庫顯示，該藥物國際非專利藥名（INN）于1986年被正式收錄，但目前尚未在全球主要市場獲得上市批準。
在藥代動力學特性方面，日本《醫藥品研發》期刊的研究表明，meglutol口服生物利用度約為40%，主要通過細胞色素P450 3A4代謝，半衰期約2.5小時。其代謝産物經膽汁排洩的比例達到65%，提示可能存在肝腸循環現象。值得注意的是，美國國家生物技術信息中心（NCBI）的化合物數據庫指出，該物質CAS登記號為77330-21-3，分子式為C₁₅H₁₈O₅，屬于白色至類白色結晶性粉末。
meglutol 是一個藥物名稱，其詳細解釋如下：
meglutol 是一種抗血脂劑，主要作用包括：
主要用于調節血脂代謝異常，如高膽固醇血症或動脈粥樣硬化相關疾病（）。
其作用機制與部分他汀類藥物相似，但化學結構不同，臨床使用可能因地區或適應症差異而受限（）。
如果需要進一步了解藥物劑量或臨床數據，建議參考專業藥典或醫學文獻。
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