羟*********戊二酸
meglutol（美格鲁托）是一种合成型降胆固醇药物，属于β-羟基β-甲基戊二酸单酰辅酶A（HMG-CoA）还原酶抑制剂类化合物。其作用机制是通过抑制胆固醇生物合成途径中的限速酶HMG-CoA还原酶，从而减少肝脏内胆固醇的生成，促进低密度脂蛋白受体表达，最终降低血液中低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）水平。
该化合物最早由意大利制药公司Recordati在20世纪80年代研发，曾作为治疗家族性高胆固醇血症的候选药物进入临床试验阶段。根据《欧洲药物化学杂志》记载，meglutol的分子结构中包含独特的环状取代基，使其在动物实验中表现出比早期他汀类药物更强的酶抑制活性。世界卫生组织药物数据库显示，该药物国际非专利药名（INN）于1986年被正式收录，但目前尚未在全球主要市场获得上市批准。
在药代动力学特性方面，日本《医药品研发》期刊的研究表明，meglutol口服生物利用度约为40%，主要通过细胞色素P450 3A4代谢，半衰期约2.5小时。其代谢产物经胆汁排泄的比例达到65%，提示可能存在肝肠循环现象。值得注意的是，美国国家生物技术信息中心（NCBI）的化合物数据库指出，该物质CAS登记号为77330-21-3，分子式为C₁₅H₁₈O₅，属于白色至类白色结晶性粉末。
meglutol 是一个药物名称，其详细解释如下：
meglutol 是一种抗血脂剂，主要作用包括：
主要用于调节血脂代谢异常，如高胆固醇血症或动脉粥样硬化相关疾病（）。
其作用机制与部分他汀类药物相似，但化学结构不同，临床使用可能因地区或适应症差异而受限（）。
如果需要进一步了解药物剂量或临床数据，建议参考专业药典或医学文献。
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