levoisomer是什麼意思，levoisomer的意思翻譯、用法、同義詞、例句

常用詞典

專業解析

levoisomer（左旋異構體）是指具有左旋光學活性的手性分子異構體。當平面偏振光通過該物質時，會使光的偏振面向逆時針方向（向左）旋轉。這個概念在立體化學和藥物學中至關重要，因為分子的旋光性與其三維結構及生物活性密切相關。

核心含義解析：

1. 旋光性基礎

   手性分子（如含不對稱碳原子的分子）存在兩種互為鏡像的異構體，稱為對映異構體。它們無法完全重疊，且具有使平面偏振光發生旋轉的能力。根據旋轉方向分為：

   • levoisomer (L-isomer / (-)-isomer)：使偏振光向左（逆時針）旋轉。
   • dextroisomer (D-isomer / (+)-isomer)：使偏振光向右（順時針）旋轉。

2. 命名與标識

   • 前綴 "levo-"：源自拉丁語 "laevus"，意為 "左"，明确指示其左旋特性。
   • 符號表示：常用(-) 或小寫的l-（有時也用L-，但需注意與氨基酸構型的L-區分）表示左旋體。其系統命名需遵循 IUPAC 的 R/S 标記規則（如 (R)- 或 (S)-），但 R/S 構型本身并不直接決定旋光方向（+/-），需通過實驗測定。

3. 生物活性差異

   對映異構體（左旋體和右旋體）的物理性質和化學性質通常相同（除旋光性外），但它們在生物體内的活性、代謝和毒性可能截然不同。例如：

   • 左旋多巴（Levodopa）是治療帕金森病的有效形式，而其右旋體無效。
   • 沙利度胺（Thalidomide）的悲劇性曆史凸顯了對映體差異的重要性：其一種異構體是鎮靜劑，而另一種則具有緻畸性。

4. 應用與重要性

   在藥物研發、精細化學品合成和食品添加劑領域，識别和分離特定的旋光異構體（如 levoisomer）至關重要，以确保産品的安全性、有效性和法規合規性。單一對映體藥物的開發（稱為"手性轉換"）是現代制藥工業的重要方向。

權威參考來源：

1. IUPAC Gold Book (立體化學術語定義)：國際純粹與應用化學聯合會 (IUPAC) 是化學命名的最高權威機構，其金皮書對 "levorotatory" 等術語有明确定義。

   https://goldbook.iupac.org/terms/view/L03518 (訪問确認有效)

2. National Center for Biotechnology Information (NCBI) - PubMed Central (PMC)：提供大量關于手性藥物、對映體分離及其生物活性差異的科研文獻綜述。

   https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/ (例如搜索 "chiral drugs enantiomers")

3. American Chemical Society (ACS) Publications：旗下期刊（如 Chemical Reviews, Journal of Medicinal Chemistry）經常發表關于立體化學和手性技術的深度研究。

   https://pubs.acs.org/

4. Nature Portfolio (包括 Nature Reviews Drug Discovery)：提供藥物發現領域的高影響力綜述，常涉及手性問題。

   https://www.nature.com/

5. FDA Guidance on Chirality：美國食品藥品監督管理局 (FDA) 發布的關于開發手性藥物的指導原則，強調對單個對映體進行研究的必要性。

   https://www.fda.gov/regulatory-information/search-fda-guidance-documents (搜索 "stereoisomeric drugs")

網絡擴展資料

levoisomer（左旋異構體）是化學中描述分子立體異構現象的專業術語，其含義和用法可通過以下角度解析：

1. 詞源與基本定義

levoisomer由前綴"levo-"和詞根"isomer"組成：

• levo-（左旋）：源自拉丁語"laevus"，表示分子使平面偏振光向左旋轉的特性。
• isomer（異構體）：指分子式相同但原子排列方式不同的化合物，常見類型包括結構異構和立體異構。

因此，levoisomer特指具有左旋光學活性的立體異構體。

2. 結構特點與應用

• 對映異構體：levoisomer常與右旋異構體（dextroisomer）互為鏡像，兩者物理性質相似，但生物活性可能差異顯著。例如左旋氧氟沙星（levofloxacin）的抗菌活性高于右旋體。
• 标識方法：在化學命名中常用(-)或小寫l-前綴标注，如l-薄荷醇。

3. 檢測與意義

通過旋光儀可測定物質旋光方向，左旋體偏振光旋轉角度為負值。這種特性在制藥領域尤為重要，約56%的手性藥物需要分離異構體以保證療效。

如需進一步了解具體化合物的左旋異構體案例，可參考化學手冊或專業數據庫獲取完整數據。

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