levoisomer是什么意思，levoisomer的意思翻译、用法、同义词、例句
常用词典
n. 左旋异构体
专业解析
levoisomer（左旋异构体）是指具有左旋光学活性的手性分子异构体。当平面偏振光通过该物质时，会使光的偏振面向逆时针方向（向左）旋转。这个概念在立体化学和药物学中至关重要，因为分子的旋光性与其三维结构及生物活性密切相关。
核心含义解析：
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旋光性基础
手性分子（如含不对称碳原子的分子）存在两种互为镜像的异构体，称为对映异构体。它们无法完全重叠，且具有使平面偏振光发生旋转的能力。根据旋转方向分为：
- levoisomer (L-isomer / (-)-isomer)：使偏振光向左（逆时针）旋转。
- dextroisomer (D-isomer / (+)-isomer)：使偏振光向右（顺时针）旋转。
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命名与标识
- 前缀 "levo-"：源自拉丁语 "laevus"，意为 "左"，明确指示其左旋特性。
- 符号表示：常用(-) 或小写的l-（有时也用L-，但需注意与氨基酸构型的L-区分）表示左旋体。其系统命名需遵循 IUPAC 的 R/S 标记规则（如 (R)- 或 (S)-），但 R/S 构型本身并不直接决定旋光方向（+/-），需通过实验测定。
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生物活性差异
对映异构体（左旋体和右旋体）的物理性质和化学性质通常相同（除旋光性外），但它们在生物体内的活性、代谢和毒性可能截然不同。例如：
- 左旋多巴（Levodopa）是治疗帕金森病的有效形式，而其右旋体无效。
- 沙利度胺（Thalidomide）的悲剧性历史凸显了对映体差异的重要性：其一种异构体是镇静剂，而另一种则具有致畸性。
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应用与重要性
在药物研发、精细化学品合成和食品添加剂领域，识别和分离特定的旋光异构体（如 levoisomer）至关重要，以确保产品的安全性、有效性和法规合规性。单一对映体药物的开发（称为"手性转换"）是现代制药工业的重要方向。
权威参考来源：
- IUPAC Gold Book (立体化学术语定义)：国际纯粹与应用化学联合会 (IUPAC) 是化学命名的最高权威机构，其金皮书对 "levorotatory" 等术语有明确定义。
https://goldbook.iupac.org/terms/view/L03518 (访问确认有效)
- National Center for Biotechnology Information (NCBI) - PubMed Central (PMC)：提供大量关于手性药物、对映体分离及其生物活性差异的科研文献综述。
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/ (例如搜索 "chiral drugs enantiomers")
- American Chemical Society (ACS) Publications：旗下期刊（如 Chemical Reviews, Journal of Medicinal Chemistry）经常发表关于立体化学和手性技术的深度研究。
https://pubs.acs.org/
- Nature Portfolio (包括 Nature Reviews Drug Discovery)：提供药物发现领域的高影响力综述，常涉及手性问题。
https://www.nature.com/
- FDA Guidance on Chirality：美国食品药品监督管理局 (FDA) 发布的关于开发手性药物的指导原则，强调对单个对映体进行研究的必要性。
https://www.fda.gov/regulatory-information/search-fda-guidance-documents (搜索 "stereoisomeric drugs")
网络扩展资料
levoisomer（左旋异构体）是化学中描述分子立体异构现象的专业术语，其含义和用法可通过以下角度解析：
1. 词源与基本定义
levoisomer由前缀"levo-"和词根"isomer"组成：
- levo-（左旋）：源自拉丁语"laevus"，表示分子使平面偏振光向左旋转的特性。
- isomer（异构体）：指分子式相同但原子排列方式不同的化合物，常见类型包括结构异构和立体异构。
因此，levoisomer特指具有左旋光学活性的立体异构体。
2. 结构特点与应用
- 对映异构体：levoisomer常与右旋异构体（dextroisomer）互为镜像，两者物理性质相似，但生物活性可能差异显著。例如左旋氧氟沙星（levofloxacin）的抗菌活性高于右旋体。
- 标识方法：在化学命名中常用(-)或小写l-前缀标注，如l-薄荷醇。
3. 检测与意义
通过旋光仪可测定物质旋光方向，左旋体偏振光旋转角度为负值。这种特性在制药领域尤为重要，约56%的手性药物需要分离异构体以保证疗效。
如需进一步了解具体化合物的左旋异构体案例，可参考化学手册或专业数据库获取完整数据。
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